Kukka on näkyvä, usein kaunis, tärkeä osa kukkivia kasveja. Kukat voivat olla suuria ja pieniä, kirkkaanvärisiä ja vihreitä, tuoksuvia ja hajuttomia, yksittäisiä tai kerätty useista pienistä kukista yhdeksi yhteiseksi kukioksi.

Kukka on muunnettu lyhennetty verso, joka palvelee siementen lisääntymistä. Kukka päättyy yleensä pää- tai sivuversoon. Kuten mikä tahansa verso, kukka kehittyy silmusta.

kukkarakenne

Kukka - koppisiementen lisääntymiselin, joka koostuu lyhennetystä varresta (kukan akseli), jolla sijaitsee kukkakansi (perianth), heteet ja emit, jotka koostuvat yhdestä tai useammasta karpelosta.

Kukan akselia kutsutaan astia. Kasvava astia saa eri muodon - litteä, kovera, kupera, puolipallon muotoinen, kartiomainen, pitkänomainen, pylväsmäinen. Pohjassa oleva astia kulkee kantapäähän yhdistäen kukan varteen tai varren kanssa.

Kukkia, joissa ei ole kantaa, kutsutaan istumattomiksi. Monien kasvien varressa on kaksi tai yksi pieni lehti - suojuslehti.

kukkakansi - perianth- voidaan jakaa kuppiin ja teriin.

Kuppi muodostaa perianthin ulomman ympyrän, sen lehdet ovat yleensä suhteellisen pieniä, Vihreä väri. Erottele erillinen ja nivellehtinen verhiö. Yleensä se suojaa kukan sisäosia, kunnes silmu avautuu. Joissakin tapauksissa verhiö putoaa kukan kukkiessa, useimmiten se jää kukinnan aikana.

Heteiden ja emen ympärillä olevia kukan osia kutsutaan periantiksi.

Sisälehdet ovat terälehtiä, jotka muodostavat teriön. Uloimmat lehdet - verholehdet - muodostavat verhiön. Verhiöstä ja terivestä koostuvaa perianttia kutsutaan kaksinkertaiseksi. Perianth, jota ei ole jaettu teriöön ja verhiöön, ja kukan kaikki lehdet ovat enemmän tai vähemmän samat - yksinkertaisia.

Teriö- perianthin sisäosa eroaa verhiöstä kirkkaan värin ja suuremman koon suhteen. Terälehtien väri johtuu kromoplastien läsnäolosta. Erottele erikseen - ja nivel-terälehtiterät. Ensimmäinen koostuu yksittäisistä terälehdistä. Terävälissä erotetaan putki ja siihen kohtisuorassa oleva haara, jossa on tietty määrä terien hampaita tai siipiä.

Kukat ovat symmetrisiä ja epäsymmetrisiä. On kukkia, joilla ei ole perianthia, niitä kutsutaan alasti.

Symmetrinen (aktinomorfinen)- jos vispilän läpi voidaan vetää useita symmetria-akseleita.

Epäsymmetrinen (zygomorfinen)- jos vain yksi symmetria-akseli voidaan piirtää.

Kaksoiskukissa on epätavallisen lisääntynyt terälehtien määrä. Useimmissa tapauksissa ne johtuvat terälehtien halkeamisesta.

Stamen- kukan osa, joka on eräänlainen erikoistunut rakenne, joka muodostaa mikroitiöitä ja siitepölyä. Se koostuu filamentista, jonka kautta se on kiinnitetty astiaan, ja siitepölyä sisältävästä ponnesta. Heteiden määrä kukassa on systemaattinen ominaisuus. Heteet erottuvat astiaan kiinnitysmenetelmän, hetefilamenttien muodon, koon, rakenteen, side- ja ponnen perusteella. Kukassa olevaa heteiden kokoelmaa kutsutaan androeciumiksi.

säie- heteen steriili osa, jonka päällä on ponne. Hehkulanka voi olla suora, kaareva, kierretty, kierretty, katkennut. Muodossa - karvainen, kartion muotoinen, lieriömäinen, litistetty, mailan muotoinen. Pinnan luonteen mukaan - alasti, karvainen, karvainen, rauhasilla. Joissakin kasveissa se on lyhyt tai ei kehity ollenkaan.

Anther sijaitsee stanaattifilamentin yläosassa ja on kiinnitetty siihen ligamentilla. Se koostuu kahdesta puolikkaasta, jotka on yhdistetty linkillä. Kummassakin ponnen puolikkaassa on kaksi onteloa (siitepölypussia, kammiota tai pesiä), joissa siitepöly kehittyy.

Pääsääntöisesti ponne on nelisoluinen, mutta joskus pesien välinen väliseinä kummassakin puoliskossa tuhoutuu ja ponnesta tulee kaksisoluinen. Joissakin kasveissa ponnekas on jopa yksisoluinen. Kolminaisuuden näkeminen on erittäin harvinaista. Ponnet ovat lankaan kiinnitystavan mukaan kiinteitä, liikkuvia ja heiluvia.

Ponnet sisältävät siitepölyä tai siitepölynjyviä.

Siitepölyjyvien rakenne

Heteiden ponneihin muodostuneet pölyjyvät ovat pieniä jyviä, niitä kutsutaan siitepölyjyväiksi. Suurimmat ovat halkaisijaltaan 0,5 mm, mutta yleensä ne ovat paljon pienempiä. Mikroskoopilla näet, että eri kasvien pölyhiukkaset eivät ole ollenkaan samanlaisia. Ne eroavat kooltaan ja muodoltaan.

Pölyjyvien pinta on peitetty erilaisilla ulkonemilla, mukuloilla. Joutuessaan emen leimaamaan siitepölynjyviä pidetään kiinni kasvamien ja leimautuneen tahmean nesteen avulla.

Nuoren ponnen pesät sisältävät erityisiä diploidisia soluja. Meioottisen jakautumisen seurauksena jokaisesta solusta muodostuu neljä haploidista itiötä, joita kutsutaan mikroitiöiksi niiden erittäin pienen koon vuoksi. Täällä siitepölypussin ontelossa mikroitiöt muuttuvat siitepölyjyväiksi.

Tämä tapahtuu seuraavasti: mikroitiöiden ydin jaetaan mitoottisesti kahteen ytimeen - vegetatiiviseen ja generatiiviseen. Ytimen ympärille sytoplasman alueet keskittyvät ja muodostuu kaksi solua - vegetatiiviset ja generatiiviset. Mikroitiön sytoplasmisen kalvon pinnalle muodostuu siitepölypussin sisällöstä erittäin vahva kuori, joka ei liukene happoihin ja emäksiin. Siten jokainen siitepölyjyvä koostuu vegetatiivisista ja generatiivisista soluista ja on peitetty kahdella kuorella. Monet siitepölyjyvät muodostavat kasvin siitepölyn. Siitepöly kypsyy ponneissa, kun kukka avautuu.

siitepölyn itävyys

Siitepölyn itämisen alkaminen liittyy mitoottiseen jakautumiseen, jonka seurauksena muodostuu pieni lisääntymissolu (siite kehittyy siitä) ja suuri kasvusolu (siitepölyputki kehittyy siitä).

Kun siitepöly on tavalla tai toisella joutunut leimautumiseen, sen itäminen alkaa. Stigman tahmea ja epätasainen pinta auttaa sitomaan siitepölyä. Lisäksi stigma vapauttaa erityisen aineen (entsyymin), joka vaikuttaa siitepölyyn stimuloiden sen itämistä.

Siitepöly turpoaa, ja eksiinin (siitepölyn jyvän ulkokerroksen) hillitsevä vaikutus saa siitepölysolun sisällön repeämään yhden huokosen, jonka läpi intine (siitepölyjyvän sisäinen, huokoseton kuori) pullistuu ulospäin kapeana siitepölyputkena. Siitepölysolun sisältö siirtyy siitepölyputkeen.

Stigman epidermiksen alla on löysää kudosta, johon siitepölyputki tunkeutuu. Se jatkaa kasvuaan kulkien joko erityisen johtavan kanavan kautta limasolujen välillä tai mutkikkaasti kolonnin johtavan kudoksen solujen välisiä tiloja pitkin. Samanaikaisesti huomattava määrä siitepölyputkia liikkuu yleensä samanaikaisesti kolonnissa, ja yhden tai toisen putken "menestys" riippuu yksilöllisestä kasvunopeudesta.

Siitepölyputkeen kulkeutuu kaksi siittiötä ja yksi vegetatiivinen ydin. Jos siittiösolujen muodostumista siitepölyssä ei ole vielä tapahtunut, generatiivinen solu siirtyy siitepölyputkeen, ja täällä jakautumalla muodostuu siittiöitä. Vegetatiivinen ydin sijaitsee usein putken edessä, kasvavassa päässä, ja siittiösolut sijaitsevat peräkkäin sen takana. Siitepölyputkessa sytoplasma on jatkuvassa liikkeessä.

Siitepöly on runsaasti ravintoaineita. Näitä aineita, erityisesti hiilihydraatteja (sokeri, tärkkelys, pentosaanit), kulutetaan voimakkaasti siitepölyn itämisen aikana. Hiilihydraattien lisäksi kemiallinen koostumus siitepöly sisältää proteiineja, rasvoja, tuhkaa ja laajan joukon entsyymejä. Siitepöly sisältää runsaasti fosforia. Aineet ovat siitepölyssä liikkuvassa tilassa. Siitepöly siirtyy helposti matalat lämpötilat jopa -20 ºC ja jopa alhaisempi, pitkään. Korkeat lämpötilat vähentävät itävyyttä nopeasti.

Survin

Emi on osa kukasta, joka muodostaa hedelmän. Se syntyy karpelosta (lehtimäinen rakenne, joka kantaa munasoluja) jälkimmäisen reunojen sulautumisen jälkeen. Se voi olla yksinkertainen, jos se koostuu yhdestä karpelosta, ja monimutkainen, jos se koostuu useista yksinkertaisista emistä, jotka ovat sulautuneet yhteen sivuseinämien avulla. Joissakin kasveissa emit ovat alikehittyneitä ja niitä edustavat vain alkeet. Emi on jaettu munasarjaan, tyyliin ja stigmaan.

Munasarja- emen alaosa, jossa siemenidut sijaitsevat.

Tultuaan munasarjaan siitepölyputki kasvaa edelleen ja saapuu munasoluun useimmissa tapauksissa siitepölyn sisääntulon (mikropyylin) kautta. Siitepölyputken pää tunkeutuu alkiopussiin ja sisältö valuu yhteen synergidistä, joka tummuu ja romahtaa nopeasti. Vegetatiivinen ydin tuhoutuu yleensä ennen kuin siitepölyputki tunkeutuu alkiopussiin.

Kukat oikein ja väärin

Tepals (yksinkertaiset ja kaksinkertaiset) voidaan järjestää niin, että niiden läpi voidaan vetää useita symmetriatasoja. Tällaisia ​​kukkia kutsutaan oikeiksi. Kukkia, joiden läpi yksi symmetriataso voidaan vetää, kutsutaan epäsäännöllisiksi.

Kukat biseksuaaliset ja kaksikotiset

Useimmissa kasveissa on kukkia, joissa on sekä heteitä että emiä. Nämä ovat biseksuaalisia kukkia. Mutta joissakin kasveissa joissakin kukissa on vain emi-kukkia, kun taas toisissa on vain heteitä - kasakukkia. Tällaisia ​​kukkia kutsutaan kaksikotisiksi.

Yksikotiset ja kaksikotiset kasvit

Kasveja, jotka kehittävät sekä emi- että tärinäkukkia, kutsutaan yksikotisiksi. Kaksikotiset kasvit - toisella kasveilla kasvien kukkia ja toisessa kasveissa.

On lajeja, joissa samasta kasvista löytyy biseksuaalisia ja yksipuolisia kukkia. Nämä ovat niin sanottuja moniavioisia (polygaamisia) kasveja.

kukinnot

Kukat muodostuvat versoihin. Hyvin harvoin ne sijaitsevat yksin. Useimmiten kukat kerätään näkyviin ryhmiin, joita kutsutaan kukinnoiksi. Kukintojen tutkimuksen aloitti Linnaeus. Mutta hänelle kukinto ei ollut eräänlainen haarautuminen, vaan kukinnan tapa.

Kukinnoissa erotetaan pää- ja sivuakselit (kiinnittyvät tai varrella), sitten tällaisia ​​kukintoja kutsutaan yksinkertaisiksi. Jos kukat ovat sivuakseleilla, nämä ovat monimutkaisia ​​kukintoja.

Kukintotyyppi	Kukintokaavio	Erikoisuudet	Esimerkki
Yksinkertaiset kukinnot
Harjata		Erilliset sivuttaiset kukat istuvat pitkänomaisella pääakselilla ja niillä on samalla omat, suunnilleen yhtä pitkiä varret	Lintukirsikka, kielo, kaali
Korva		Pääakseli on enemmän tai vähemmän pitkänomainen, mutta kukat ovat ilman varsia, ts. istumista.	Plantain, orkidea
cob		Se eroaa korvasta mehevällä paksunnetulla akselilla.	Maissi, kalla
Kori		Kukat ovat aina istumattomia ja istuvat lyhennetyn akselin voimakkaasti paksunnetussa ja levennetyssä päässä, joka on ulkonäöltään kovera, litteä tai kupera. Tässä tapauksessa ulkokukinnalla on ns. kääre, joka koostuu yhdestä tai useasta peräkkäisestä vapaasta tai yhteensulautuneesta lehtirivistä.	Kamomilla, voikukka, asteri, auringonkukka, ruiskukka
Pää		Pääakseli on huomattavasti lyhentynyt, sivukukat ovat istumattomia tai melkein istumattomia, tiiviisti toisistaan.	Apila, scabiosa
Sateenvarjo		Pääakseli on lyhennetty; sivuttaiset kukat tulevat ulos ikään kuin yhdestä paikasta, istuvat eripituisilla jaloilla, jotka sijaitsevat samassa tasossa tai kupolin muotoisina.	Primula, sipuli, kirsikka
Kilpi		Se eroaa harjasta siinä, että alemmilla kukilla on pitkät varret, joten kukat sijaitsevat melkein samassa tasossa.	Päärynä, spirea
Monimutkaiset kukinnot
Monimutkainen harja tai sivellin		Pääakselista poikkeavat sivuttain haarautuvat akselit, joilla on kukkia tai yksinkertaisia ​​kukintoja.	Lila, kaura
monimutkainen sateenvarjo		Yksinkertaiset kukinnot poikkeavat lyhennetystä pääakselista.	Porkkana, persilja
Monimutkainen piikki		Yksittäiset piikit sijaitsevat pääakselilla.	Ruis, vehnä, ohra, vehnäruoho

Kukintojen biologinen merkitys

Kukintojen biologinen merkitys on siinä, että pienet, usein huomaamattomat, yhteen ryhmittyneet kukat tulevat esiin, tuottavat eniten siitepölyä ja houkuttelevat paremmin hyönteisiä, jotka kuljettavat siitepölyä kukasta kukkaan.

Pölytys

Jotta hedelmöitys tapahtuisi, siitepölyn on laskeuduttava emen leimalle.

Prosessia, jossa siitepöly siirtyy heteistä stigmaan, kutsutaan pölytykseksi. Pölytystä on kahta päätyyppiä: itsepölytys ja ristipölytys.

itsepölytys

Itsepölytyksen aikana heteen siitepöly putoaa saman kukan emen leimalle. Näin pölytetään vehnää, riisiä, kauraa, ohraa, herneitä, papuja ja puuvillaa. Itsepölytys kasveissa tapahtuu useimmiten kukissa, joka ei ole vielä avautunut, eli silmussa, kun kukka avautuu, se on jo valmis.

Itsepölyttämisen aikana samaan kasviin muodostuneet sukusolut sulautuvat yhteen, ja siksi niillä on samat perinnölliset ominaisuudet. Tästä syystä itsepölytysprosessista saadut jälkeläiset ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin emokasvi.

ristipölytys

Ristipölytyksessä tapahtuu isän ja äidin organismien perinnöllisten ominaisuuksien rekombinaatio, ja tuloksena olevat jälkeläiset voivat saada uusia ominaisuuksia, joita vanhemmilla ei ollut. Tällaiset jälkeläiset ovat elinkelpoisempia. Luonnossa ristipölytys on paljon yleisempää kuin itsepölytys.

Ristipölytys tapahtuu erilaisten ulkoisten tekijöiden avulla.

Anemofilia(tuulipölytys). Anemofiilisissä kasveissa kukat ovat pieniä, usein kerätty kukintoihin, muodostuu paljon siitepölyä, se on kuivaa, pientä ja kun ponne avautuu, se heitetään ulos voimalla. Tuuli voi kuljettaa näiden kasvien kevyttä siitepölyä jopa useiden satojen kilometrien päähän.

Ponnet sijaitsevat pitkillä ohuilla filamenteilla. Emän stigmat ovat leveitä tai pitkiä, pintamaisia ​​ja ulkonevat kukista. Anemofilia on tyypillistä melkein kaikille heinäkasveille, saraille.

Entomofiilia(siitepölyn kuljettaminen hyönteisten mukana). Kasvien sopeutuminen entomofiiliaan on kukkien haju, väri ja koko, tahmea siitepöly kasvustoineen. Suurin osa kukista on biseksuaalisia, mutta siitepölyn ja emien kypsyminen ei tapahdu samanaikaisesti, tai stigmien korkeus on suurempi tai pienempi kuin ponnen korkeus, mikä suojaa itsepölytykseltä.

Hyönteispölyttämien kasvien kukissa on alueita, jotka erittävät makean tuoksuvan liuoksen. Näitä alueita kutsutaan nektaareiksi. Nektaarit voivat sijaita eri paikoissa kukka ja olla erilaisia ​​muotoja. Kukkaille lentäneet hyönteiset vedetään nektaareihin ja ponneihin, ja aterian aikana ne likaantuvat siitepölystä. Kun hyönteinen siirtyy toiseen kukkaan, sen kuljettamat siitepölyjyvät tarttuvat stigmiin.

Hyönteisten pölyttämänä siitepölyä menee hukkaan vähemmän, ja siksi kasvi säästää aineita tuottamalla vähemmän siitepölyä. Siitepölynjyvien ei tarvitse viipyä ilmassa pitkään ja voivat siksi olla raskaita.

Hyönteiset voivat pölyttää harvaan sijaitsevia kukkia ja kukkia rauhallisissa paikoissa - metsässä tai paksussa ruohossa.

Tyypillisesti jokaista kasvilajia pölyttävät useat hyönteislajit, ja jokainen pölyttävä hyönteislaji palvelee useita kasvilajeja. Mutta on joitakin kasvityyppejä, joiden kukkia pölyttävät vain yhden lajin hyönteiset. Tällaisissa tapauksissa elämänmuotojen ja kukkien ja hyönteisten rakenteen välinen keskinäinen vastaavuus on niin täydellinen, että se näyttää ihmeelliseltä.

Ornitofilia(lintujen pölytys). Se on tyypillistä joillekin trooppisille kasveille, joilla on kirkkaanväriset kukat, runsaat nektarieritteet ja vahva elastinen rakenne.

hydrofilia(vedellä pölytys). havaittu vesikasveissa. Näiden kasvien siitepölyllä ja stigmalla on useimmiten rihmamainen muoto.

eläimellisyyttä(eläinten pölytys). Näille kasveille on ominaista suuret kukkakoot, runsas limaa sisältävän nektarin eritys, siitepölyn massatuotanto ja öinen kukinta lepakoiden pölyttämänä.

Lannoitus

Siitepölynjyvä putoaa emen leimaan ja kiinnittyy siihen kuoren rakenteellisten ominaisuuksien sekä leiman tahmeiden sokerimaisten eritteiden vuoksi, joihin siitepöly tarttuu. Siitepölynjyvä turpoaa ja itää pitkäksi, hyvin ohueksi siitepölyputkeksi. Siitepölyputki muodostuu vegetatiivisen solun jakautumisen seurauksena. Ensin tämä putki kasvaa stigman solujen välissä, sitten tyyli ja lopulta kasvaa munasarjan onteloon.

Siitepölyjyvän generatiivinen solu siirtyy siitepölyputkeen, jakautuu ja muodostaa kaksi miessukusolua (siittiötä). Kun siitepölyputki tulee siitepölykanavan kautta alkiopussiin, yksi siittiöistä sulautuu munan kanssa. Hedelmöityminen tapahtuu ja tsygootti muodostuu.

Toinen siittiö sulautuu alkiopussin suuren keskussolun ytimeen. Siten kukkivissa kasveissa hedelmöityksen aikana tapahtuu kaksi fuusiota: ensimmäinen siittiö fuusioituu munan kanssa, toinen suuren keskussolun kanssa. Tämän prosessin löysi vuonna 1898 venäläinen kasvitieteilijä, akateemikko S.G. Navashin ja kutsui sitä kaksinkertainen lannoitus. Kaksinkertainen lannoitus on tyypillistä vain kukkiville kasveille.

Sukusolujen fuusiossa muodostunut tsygootti jakautuu kahteen soluun. Jokainen tuloksena olevista soluista jakautuu uudelleen jne. Useiden solujen jakautumisen seurauksena kehittyy uuden kasvin monisoluinen alkio.

Myös keskussolu jakautuu muodostaen endospermisoluja, joihin kerääntyy ravintovarat. Ne ovat välttämättömiä alkion ravitsemukselle ja kehitykselle. Siemenkuori kehittyy munasolun sisäosasta. Hedelmöityksen jälkeen munasolusta kehittyy siemen, joka koostuu kuoresta, alkiosta ja ravintoainevarastosta.

Hedelmöityksen jälkeen ne virtaavat munasarjaan ravinteita, ja siitä tulee vähitellen kypsä hedelmä. Siemenet, jotka suojaavat siemeniä haitallisilta vaikutuksilta, kehittyvät munasarjan seinämistä. Joissakin kasveissa myös muut kukan osat osallistuvat hedelmän muodostumiseen.

Itiöiden muodostuminen

Samanaikaisesti siitepölyn muodostumisen kanssa heteissä tapahtuu suuren diploidisen solun muodostumista munasolussa. Tämä solu jakautuu meioottisesti ja synnyttää neljä haploidista itiötä, joita kutsutaan makrosporeiksi, koska ne ovat kooltaan suurempia kuin mikroitiöt.

Neljästä muodostuneesta makrosporista kolme kuolee pois, ja neljäs alkaa kasvaa ja muuttuu vähitellen alkiopussiksi.

Alkiopussin muodostuminen

Alkiopussin ontelossa olevan ytimen kolminkertaisen mitoottisen jakautumisen seurauksena muodostuu kahdeksan ydintä, jotka on puettu sytoplasmaan. Muodostuu soluja ilman kalvoja, jotka on järjestetty tiettyyn järjestykseen. Alkiopussin yhteen napaan muodostuu munalaite, joka koostuu munasta ja kahdesta apusolusta. Vastakkaisessa navassa on kolme solua (antipodeja). Yksi ydin siirtyy kustakin napasta alkiopussin keskustaan ​​(polaariset ytimet). Joskus polaariset ytimet sulautuvat yhteen ja muodostavat alkiopussin diploidisen keskusytimen. Alkiopussi, jossa tuman erilaistuminen on tapahtunut, katsotaan kypsäksi ja voi vastaanottaa siittiöitä.

Kun siitepöly ja alkiopussi ovat kypsyneet, kukka avautuu.

Munasolun rakenne

Munasolut kehittyvät sisäpuolet munasarjan seinämät ja, kuten kaikki kasvin osat, koostuvat soluista. Eri kasvien munasarjoissa olevien munasolujen määrä on erilainen. Vehnässä, ohrassa, rukiissa, kirsikoissa munasarja sisältää vain yhden munasolun, puuvillassa - useita kymmeniä, ja unikon osalta niiden määrä on useita tuhansia.

Jokainen munasolu on peitetty peitteellä. Munasolun yläosassa on kapea kanava - siitepölyn sisääntulo. Se johtaa kudokseen, joka sijaitsee munasolun keskiosassa. Tässä kudoksessa muodostuu solujen jakautumisen seurauksena alkiopussi. Siitepölyn sisääntuloa vastapäätä on muna, ja sen keskiosassa on suuri keskussolu.

Koppisiemenisten (kukkivien) kasvien kehitys

Siementen ja hedelmien muodostuminen

Siemenen ja sikiön muodostumisen aikana yksi siittiöistä sulautuu munan kanssa muodostaen diploidisen tsygootin. Myöhemmin tsygootti jakautuu monta kertaa, ja sen seurauksena kasvin monisoluinen alkio kehittyy. Keskussolu, joka on sulautunut toiseen siittiöön, jakautuu myös monta kertaa, mutta toista alkiota ei esiinny. Muodostuu erityinen kudos - endospermi. Endospermisolut keräävät alkion kehittymiselle välttämättömiä ravintoainevarastoja. Munasolun sisäosat kasvavat ja muuttuvat siemenkuoreksi.

Siten kaksoishedelmöityksen seurauksena muodostuu siemen, joka koostuu alkiosta, varastokudoksesta (endospermistä) ja siemenkuoresta. Munasarjan seinästä muodostuu hedelmän seinämä, jota kutsutaan perikarpiksi.

seksuaalinen lisääntyminen

Koppisiementen seksuaalinen lisääntyminen liittyy kukkaan. Sen tärkeimmät osat ovat heteet ja emi. He käyvät läpi monimutkaisia ​​seksuaaliseen lisääntymiseen liittyviä prosesseja.

Kukkivissa kasveissa urospuoliset sukusolut (siittiöt) ovat hyvin pieniä, kun taas naarassukusolut (munasolut) ovat paljon suurempia.

Heteen ponneissa tapahtuu solujen jakautumista, mikä johtaa siitepölyjyvien muodostumiseen. Jokainen koppisiementen siitepölyjyvä koostuu vegetatiivisista ja generatiivisista soluista. Siitepöly on peitetty kahdella kuorella. Ulkokuori on pääsääntöisesti epätasainen, ja siinä on piikit, syyliä, silmän muodossa olevia kasvaimia. Tämä auttaa siitepölynjyviä tarttumaan emen leimaukseen. Kasvin siitepöly, joka kypsyy ponneissa, kukkien avautumiseen mennessä koostuu monista siitepölyjyvistä.

kukkakaava

Kaavoja käytetään ehdollisesti ilmaisemaan kukkien rakenne. Kukkakaavan laatimiseen käytetään seuraavaa merkintää:

	Yksinkertainen periantti, joka koostuu verholehdistä tai pelkästään terälehdistä, sen osia kutsutaan tepaliksi.
H	Verhiö, joka koostuu verholehdistä
L	Terälehti koostuu terälehdistä
T	Stamen
P	Survin
1,2,3...	Kukkaelementtien lukumäärä ilmaistaan ​​numeroilla
,	Samat kukan osat, jotka eroavat muodoltaan
()	yhteensulautuneet kukan osat
+	Elementtien järjestely kahteen ympyrään
_	Ylempi tai alempi munasarja - viiva sen numeron ylä- tai alapuolella, joka osoittaa emien lukumäärän
	väärä kukka
*	oikea kukka
♂	Yksisukuinen karkea kukka
♀	yksisukuinen emimainen kukka
	Biseksuaali
∞	Kukkaosien määrä on suurempi kuin 12

Esimerkki kirsikankukkakaavasta:

*H 5 L 5 T ∞ P 1

kukkakaavio

Kukan rakennetta voidaan ilmaista paitsi kaavan lisäksi myös kaaviolla - kaavamaisella esitys kukasta tasossa, joka on kohtisuorassa kukan akseliin nähden.

Tee kaavio avaamattomien kukkanuppujen poikkileikkauksista. Kaavio antaa täydellisemmän kuvan kukan rakenteesta kuin kaava, koska se näyttää myös sen osien suhteellisen sijainnin, jota ei voida näyttää kaavassa.

5. luokka

Laitteet: kukka-asettelu; keltainen ja vihreä muovailuvaha, alumiini- ja kuparilanka, paperiaihiot verho- ja terälehtiä varten.

Kun opiskelet tätä materiaalia 5. luokalla, tavoitteena on perehdyttää oppilaat kukan rakenteeseen ja varmistaa käsitteiden "periantti", "kukan pääosat" assimilaatio. Ehdotettu käytännön osa kehittää havainnointi- ja vertailukykyä ja luo edellytyksiä tarkkuuden kasvattamiselle.

TUTKIEN AIKANA

I. Organisatorinen hetki

II. Kotitehtävien tarkistaminen

Mikä on elin? Nimeä kukkivan kasvin elimet ja kuvaile niiden tehtävät.
(Kukkivan kasvin elimiä ja toimintoja koskevan taulukon täytön oikeellisuuden tarkistus s. 160, § 40.)

III. Perustietojen päivittäminen

Minkä vuoksi kukkivat kasvit saivat nimensä? Mikä on näiden kasvien toinen nimi? Miksi?

IV. Uuden materiaalin oppiminen

Opettaja nimeää kukan osat, kertoo niiden rakenteesta ja toiminnasta. Ryhmän oppilaat rakentavat selityksen kuultuaan vastaavan osan kukasta muovailuvahasta ja kirjoittavat sen nimen muistivihkoon. Tämän seurauksena jokainen ryhmä kokoaa kukkamallin.

Muistikirjaan kirjoittaminen

V. Konsolidointi

Listaa kukan osat. Löydä ne malleistasi.

Mitkä ovat kukan pääosat? Miksi?

Mistä heteet ja emit on tehty?

Mikä on perianth? Mitkä ovat sen toiminnot?

Piirrä kukka vihkoon kuten yllä ja järjestä kukan osien numerot oikeaan järjestykseen.

VI. Kotitehtävät

Tutustu vastaavaan kappaleeseen, muistiinpanoihin ja piirustukseen vihkosta.

6. luokka

Laitteet: tekstit (katso liite) - yksi per ryhmä; 5. luokalla tehdyt kukkamallit; diat - läpinäkyvälle kalvolle tai sähköisessä muodossa ja välineet niiden esittelyyn (piirtoprojektori, tietokone videolähdöllä, TV tai multimediaprojektori).

Kun opiskelet tätä materiaalia kuudennella luokalla, tavoitteena on laajentaa ja lujittaa tietoa kukista, varmistaa kukkien luokittelua koskevien tietojen omaksuminen. Työ edistää vertailu-, analysointi- ja johtopäätösten kehittämistä; edistää kommunikatiivisen kulttuurin, kauneuden tunteen ja kognitiivisen kiinnostuksen kehittymistä aihetta kohtaan.

TUTKIEN AIKANA

I. Organisatorinen hetki

Luokka on jaettu 5-6 hengen ryhmiin.

II. Perustietojen päivittäminen

Jatkamme kukkivan kasvin tutkimista. Mitä kasveja kutsutaan kukkiviksi kasveiksi? Mikä on toinen nimi kukkiville kasveille? Miksi? Nimeä kukkivan kasvin elimet, mutta muista ensin mihin kahteen ryhmään ne on jaettu.

Selitä nämä nimet.

Mitkä elimet ovat vegetatiivisia? Mikä on pako?

Jatka lausetta: elimiä kutsutaan generatiivisiksi ...

III. Uuden materiaalin oppiminen

Tämän päivän oppitunnin tehtävänä on laajentaa olemassa olevia ajatuksia kukasta.

Muistikirjan merkintä:"Kukka".

Eri kasvien kukat eroavat toisistaan ​​kooltaan: edessäsi on suurin kukka - rafflesia (halkaisijaltaan noin 1 m) ja pienin - duckweed (koko kasvi sopii pikkukuvaan). Kukkien muoto ja väri, niiden osien lukumäärä ja rakenteelliset ominaisuudet ovat erilaisia. Mutta on myös yhtäläisyyksiä.
Lukemalla liitteen tekstiä kohtaat sinulle jo tuttuja käsitteitä. Toista ne uudelleen. opiskelu uutta materiaalia mieti seuraavia kysymyksiä.

Mihin ryhmiin kukat voidaan jakaa periantin rakenteen mukaan?

Mihin ryhmiin kukat voidaan jakaa pääosien läsnäolon perusteella?

(Oppilaat työskentelevät tekstin parissa.)

V. Alkuymmärryksen tarkistaminen

Nimeä kukan osat, kuvaile lyhyesti niiden rakenteen ja toiminnan piirteitä.

Mikä on perianth?

Mitä ovat periantit?

Muistikirjan merkintä: perianth: kaksinkertainen (verhiö + teriä); yksinkertainen (terännän muotoinen; verhiön muotoinen); poissa (paljas kukka).

Mitkä ovat kukan pääosat? Miksi?

Mihin ryhmiin kukat jaetaan pääosien läsnäolon perusteella?

Muistikirjan merkintä: kukka (pääosien läsnäolon mukaan): biseksuaali (hete + emi); kaksikotinen (staminate); (pistolaatti); aseksuaali (ei heteitä tai emiä)

Mitä ovat yksi- ja kaksikotiset kasvit?

V. Uuden tiedon lujittaminen ja soveltaminen

Ja nyt yritämme soveltaa tämän päivän oppitunnilla saatuja tietoja käytännössä. Työskentelemme kukkamallien kanssa.
Katso 5. luokalla tekemääsi kukkamallia ja päätä pääosien ja siemenkalvon rakenteen perusteella, mikä kukka on edessäsi? ( Biseksuaali kaksinkertaisella periantilla.)
Jokainen opiskelijaryhmä saa kortin, jossa on tehtävä, jonka mukaan alkuperäistä kukkaa on muokattava.

Tehtävät:

1. ryhmä - biseksuaalinen kukka, jossa on yksinkertainen terien perianth;

2. ryhmä - biseksuaalinen kukka, jossa on yksinkertainen verhiö;

3. ryhmä - naaraskukka, jossa on kaksinkertainen perianth;

4. ryhmä - uroskukka kaksinkertaisella periantilla;

5. ryhmä - naaras (tai uros) paljas kukka;

6. ryhmä - suvuton kukka.

Jokainen ryhmä esittelee kukkaansa ja selittää, mitkä osat mallista he ovat poistaneet ja miksi. Vastaavat diat näytetään samanaikaisesti.

kysymys ( 3. ja 4. ryhmän kukkamallien esittelyn jälkeen): mitä kurpitsan kukista - naaras- tai uroskukista - kutsutaan karuiksi kukiksi? Miksi?

VI. Kotitehtävät

Lue asiaankuuluva kappale.
Kirjoita muistikirjaan tavallisen biseksuaalisen kukan kaava, jossa on 5 ei-yhtenäistä verholehteä, 5 ei-yhtenäistä terälehteä, 5 hedettä, 1 emi.
Tee ristisanatehtävä aiheesta "Kukka" (valinnainen).

Sovellus.

Teksti oppitunnille

Jopa suuri saksalainen runoilija Goethe ehdotti, että kukka pidettäisiin muunneltuna versona. Kukin ja verson rakenteessa onkin samankaltaisuutta: varsi ja astia ovat kukan varsiosa, ja verhiö, teriä, heteet ja emit muodostuvat muunnetuista lehdistä.
Siten kukka on modifioitu lyhennetty verso, joka palvelee siementen (seksuaalista) lisääntymistä. Kuten mikä tahansa verso, kukka kehittyy silmusta. Kukka päättyy yleensä pää- tai sivuversoon.

KUKKIEN RAKENNE

Säiliö - kukan akseli, joka kasvaessaan voi saada eri muodon: litteä, kovera, kupera jne. Alla oleva astia siirtyy pedicel - ohut varsi, jossa kukka istuu useimmissa kasveissa. Pedicelissä monet kasvit kehittävät kaksi (kaksisirkkaisissa) tai yhden (yksisirkkaisissa) pientä lehteä - tämä on määräyksiä. Kukkia, jossa ei ole kantaa, kutsutaan istumattomaksi.

Perianth , joka koostuu kupit ja teriö nimeltään kaksinkertainen. Tällaista perianttia löytyy kirsikankukista, kaaleista, ruusuista ja monista muista kasveista.

Kuppi muodostaa perianthin ulomman ympyrän. Verhiö koostuu yleensä pienistä vihreistä lehdistä - verholehdet(H). Joissakin kasveissa, kuten neilikka, verholehdet kasvavat yhdessä putkeksi alaosineen - tällaista verhiötä kutsutaan ns. yhteislehtinen. Toisissa, kuten pelargoniassa, verholehdet eivät kasva yhdessä, ne yksilehtinen kuppi.
Kun kukka kukkii, joissain tapauksissa verhiö putoaa, mutta useammin se jää kukinnan aikana.
Kuppi suorittaa seuraavat toiminnot:

1) suojaa kukan sisäosia, kunnes silmu avautuu.
2) vihreissä verholehdissä tapahtuu fotosynteesiprosessi.

Teriö - Perianthin sisäosa koostuu yleensä kirkkaanvärisistä suurista terälehtiä(L). Joissakin kasveissa (tuoksuinen tupakka, musta yöviiri, esikko) terien terälehdet kasvavat yhdessä muodostaen sympaattinen vispilä; toisissa (kaali, omenapuu, kirsikka) teriö koostuu yksittäisistä terälehdistä ja on ns. erillinen terälehti, tai vapaa terälehti.
Joissakin kasveissa, pääasiassa yksisirkkaisissa (lilja, amaryllis, tulppaani), kaikki tepals ovat enemmän tai vähemmän samanlaisia. Tällaista perianthia kutsutaan yksinkertainen(O). Joissakin kasveissa, esimerkiksi tulppaanissa, pähkinänpuussa tai orkideassa, yksinkertaisen perianthin lehdet ovat suuria ja kirkkaita, kuten terälehdet, - nämä ovat yksinkertainen corolla perianth.

Muissa kasveissa, kuten kurkissa, punajuurissa, nokkosessa, yksinkertaisen periantin lehdet ovat pieniä, huomaamattomia, yleensä vihreitä, samanlaisia ​​​​kuin verholehtiä - nämä ovat yksinkertainen verhiön perianth.
Vispilän päätoiminnot:

1) pölyttävien hyönteisten houkutteleminen;
2) kukan pääosien suojaaminen.

On kukkia, joilla ei ole perianttia (tuhka, sara, paju), niitä kutsutaan alasti.
Tepals (yksinkertaiset ja kaksinkertaiset) voidaan järjestää niin, että niiden läpi voidaan vetää useita symmetria-akseleita (omena, kirsikka, kaali jne.). Tällaisia ​​kukkia kutsutaan oikea. Kukkia, joiden läpi voidaan vetää yksi symmetria-akseli (herneet, salvia) tai ei yhtään (kanna) kutsutaan väärä.

Survin (P) ja heteitä (T) - kukan pääosat, ne muodostavat sukupuolisoluja - sukusoluja.

Stamen sisältää säie, jolla se on kiinnitetty astiaan, ja ponne, joka sisältää siitepölyä urossukusolujen kanssa - siittiöitä. Jos filamenttia ei ole ja ponne sijaitsee suoraan astiassa, sitä kutsutaan istumista.

Survin jaettu edelleen stigma(yläosa erikoiskankaasta, toimii siitepölyn vangitsemiseen), sarakkeessa ja munasarja(alempi laajennettu osa, jossa naaraspuoliset sukusolut - munat) kypsyvät. Jos emimessä ei ole tyyliä ja stigma sijaitsee munasarjassa, sitä kutsutaan istumista. Kukan emestä kehittyy hedelmä, jossa on siemeniä.

Useimmissa kasveissa on kukkia, joissa on sekä heteitä että emiä. se biseksuaaliset kukat. Mutta joissakin kasveissa (kurkku, maissi) joissakin kukissa on vain emiä - tämä pistolaatti, tai Nainen, kukat, ja toiset ovat vain heteitä, nämä ovat staminate, tai miesten, kukat. Tällaisia ​​kukkia kutsutaan kaksikotinen.

suvuton kutsutaan sellaisia ​​kukkia, joista puuttuvat kaikki pääosat: sekä heteet että emi. Ne suorittavat vain pölyttävien hyönteisten houkuttelemisen muihin kukkoihin, joissa pääosat ovat läsnä. Aseksuaalisia kukkia löytyy ruiskukan, auringonkukan ja muiden kasvien kukinnoista.
Joillakin kukilla on nektaarit- rauhaset, jotka tuottavat makeaa nestettä. Useimmiten ne sijaitsevat säiliössä.

Kaavoja käytetään symboloimaan kukan rakennetta. Kaavan muodostamiseen käytetään seuraavaa merkintää:

O - yksinkertainen perianth;
H - verholehdet;
L - terälehdet:
T - heteet;
P - survin.

Verholehtien, terälehtien, heteiden, emien lukumäärä näytetään numeroina, ja jos niitä on enemmän kuin kaksitoista, niin merkillä.
Jos kukan osat ovat kasvaneet yhteen, vastaavat numerot kirjoitetaan suluissa.
Oikea kukka on merkitty tähdellä *;
väärin - nuoli ;
samaa sukupuolta olevat uroskukat (staminate) -;
nainen (emi) - merkki;
biseksuaali - merkki.

biseksuaali kutsutaan kukkaksi, jossa on sekä emiä että heteitä (androecium ja gynoecium). Joskus termejä sovelletaan myös biseksuaaliseen kukkaan. täydellinen tai yksikotinen kukka.

Kukkia, joissa on vain heteitä (androecium) tai vain emiä (gynoecium), kutsutaan nimellä homo. Yksisukuiset kukat heteillä staminaatti, tai miesten kukat; vastaavasti, kukat vain emileillä - pistolaatti, tai naispuoliset kukat.

Samaa sukupuolta olevat uros- ja naaraskukat voivat kasvaa samassa kasvissa, silloin kasvia kutsutaan yksikotinen, tai biseksuaali, esimerkiksi: tammi, koivu, spurge, maissi. Tässä tapauksessa pölytystä voi tapahtua saman kasvin kukkien välillä.

Jos uros- ja naaraskukat kasvavat erilaisia ​​kasveja, sitten olemme tekemisissä kaksikotinen tehdas. Kaksikotista kasvia, jossa on kuohkeita kukkia, kutsutaan Uros ja naisten kanssa - naisellinen kasvi, esimerkiksi: poppeli, paju, hamppu, nokkonen. Kaksikotisten lajien hedelmöittämistä varten tarvitaan vähintään kaksi eri sukupuolta olevaa kasvia - uros ja naaras.

Kasvi, jossa on sekä biseksuaalisia että yksipuolisia kukkia, on nimeltään moniavioinen, tällainen naapurusto löytyy esimerkiksi Compositaen kukinnoista.

Kukat, joilla ei ole itiöitä kantavia elimiä steriili, tai suvuton kukat, kuten ruokokukat Compositae-kukinnoissa.

Esimerkki polygaamisesta kasvista: valokuvan gerberakukinnassa on uroskukkia (keltaisilla ponneilla), naaraskukkia (valkoisilla emeillä) ja steriilejä ruokokukkia reunassa.

Viljan kukat, sara.

Viljan kukat, sara.

Viljan kukat ovat yleensä pieniä ja huomaamattomia. Ne ovat sopeutuneet tuulipölytykseen, ja siksi heiltä puuttuu periantti, koska niillä ei ole syytä houkutella hyönteisiä. Viljakukat sijaitsevat piikin sivuversoissa ja koostuvat niistä heteitä ja munasarjat Kanssa stigman oksat . Kukka on suojattu ylä- ja alaosasta lemmas . Kukkivien suomujen yläpuolella kasvaa kaksi pientä väritöntä suomua - ns kukka elokuvia , tai lodiculae . Kukinnan aikana pitkät heteet työntyvät suomujen ulkopuolelle levittäen siitepölyä tuulessa. Viljakukat voivat olla biseksuaalisia tai yksisukuisia, joskus samassa kukinnossa.

Sarakukat ovat myös pieniä ja huomaamattomia, kerättynä erilaisiin piikiin ja istuu suojuslehtien kainaloissa, ns. kansivaa'at . Sarakukka itsessään koostuu heteitä ja haviazi Kanssa stigman oksat . Kukat ovat biseksuaalisia ja yksisukuisia, perianthin kanssa ja ilman. Saraperiantti voi koostua joukosta suomuja, karvaisia ​​tai hapsuisia harjaksia tai silkkisiä karvoja, ja sitä esiintyy yleisemmin biseksuaalisissa tai naaraskukissa.

ANDROECIUM

(gr. "miehen talo"): aseta mikrosporofyllit, heteitä, jotka koostuvat filamentista, joka on jaettu kahteen puolikkaaseen anther sisältää neljä mikrosporangit (siitepölypussi). Heteet on järjestetty yhteen tai kahteen ympyrään. Heteet jaetaan vapaisiin ja fuusioituihin.

Olla olemassa erilaisia ​​tyyppejä androecium, joka erottuu yhteensulautuneiden heteryhmien lukumäärästä:

-yksiveljellinen(heteet yhdessä ryhmässä, lupiini, kamelia),

-kaksiveljellinen(kaksi ryhmää heteitä),

-moniveljellinen(useita ryhmiä, magnolia, mäkikuisma),

-veljellinen(e-yhtymättömät heteet).

Myös heteet vaihtelevat pituudeltaan: yhtä suuri, epätasa-arvoinen, kaksinkertainen vahvuus(neljästä heteestä kaksi on pitkiä), kolmivoimainen(kuudesta heteestä kolme on pitkiä), nelivoimainen(kuudesta heteestä neljä on pitkiä).

Stamen sisältää hetekudosta, jonka yläpäässä on anther, ja alapää on kiinnitetty liitäntään. Filamentin pääkudos on parenkyymi. Tärkeitä prosesseja tapahtuu ponnessa - mikrosporogeneesi(mikroitiöiden muodostuminen mikrosporangioissa) ja mikrogametogeneesi(muodostunut urosgametofyytin mikroitiöistä). Steriiliä hetettä kutsutaan staminodes.

Kuva 3 Heteen ja ponnen kehitys

Anther koostuu homogeenisista soluista, joita ympäröi orvaskesi.

Kaavio- Tämä on kaavamainen projektio kukasta tasolle, jossa kukka leikkaa poikki, kohtisuorassa sen akseliin nähden. Kaavion suunnittelusääntö: kukintoakseli ylhäällä, peitelehti alhaalla. Kaavion symbolit: perianthin osat on merkitty kaarilla, verholehdet - ulkonemalla kaaren keskellä, terälehdet - ilman ulkonemaa. Heteet on merkitty ponnen tai filamentin poikkileikkauksena. Gynoecium - munasarjan poikittaisleikkauksen muodossa. Jos yksittäiset jäsenet kasvavat yhdessä, tämä osoitetaan kaaviossa kaarilla.

Androecium

Androecium on kokoelma heteitä, joissa tapahtuu mikrosporogeneesiä, mikrogametofytogeneesiä ja urositiöiden muodostumista.

Ontogeniassa heteet voidaan asettaa kasvukartion mukuloihin, kuten kohdassa akropetaali(eli alustasta yläosaan) ja sisään basipetaali(ylhäältä alas) järjestys. Ensimmäisessä tapauksessa nuorimmat heteet sijaitsevat lähempänä kukan keskustaa ja vanhat lähempänä sen reunaa, ja toisessa tapauksessa päinvastoin. Heteet voivat olla vapaita tai kasvaa yhdessä eri tavoin ja vaihtelevassa määrin. Esimerkiksi trooppisessa meliaceae-heimossa kaikki 10 hedettä kasvavat yhdessä filamentteineen putkeen ( yksiveljellinen androecium). Mäkikuismassa heteet kasvavat yhteen nippuina, Compositaen ponnet tarttuvat yhteen. Monilla palkokasvien perheen jäsenillä kasvaa yhdessä 9 hetettä, joista yksi jää vapaaksi (ns. kaksiveljellinen androecium).

Kukin hete koostuu kavennetusta lankamäisestä tai harvoin nauhamaisesta tai terälehtisestä osasta - hetefilamentista ja yleensä laajentuneesta osasta - ponnesta. Antherilla on kaksi puolikasta, jotka on kytketty toisiinsa yhteyshenkilö, joka on filamentin jatkoa. Yhteys jatkuu joskus epiliittimeen, joka näkyy pienenä ulkonemana ponnen yläpuolella.

Langan muodostuminen alkaa myöhemmin kuin ponne, ja sen lisävenymä tapahtuu kaareiden välisen kasvun vuoksi. Nousevia mukuloita on joskus vähemmän kuin heteitä, myöhemmin mukulat halkeavat ja heteitä (mimoosia) voi olla melko paljon. Filamenttien pituus vaihtelee kasveittain. Useimmiten ne ovat pituudeltaan suunnilleen yhtä pitkiä kuin perianth, mutta joskus ne ovat paljon lyhyempiä tai monta kertaa pidempiä kuin se, kuten esimerkiksi tunnetussa trooppisessa lääkekasvi munuaistee eli kissan viikset, häpyhuulisukuisesta. Filamentin poikittaisleikkauksella voidaan nähdä, että suurin osa siitä koostuu parenkymaalisesta kudoksesta ja yksi verisuonikimppu kulkee keskellä.

Kummassakin ponnen puolikkaassa on kaksi (harvoin yksi) pesää - mikrosporangit. Ponnenpesiä kutsutaan joskus siitepölypussiksi. Kypsässä ponnessa pesien väliset väliseinät enimmäkseen häviävät. Ulkopuolelta ponne on peitetty orvaskella. Suoraan orvaskeden alla on kerros soluja ns endotees, paksuneilla soluseinämillä. Kun endoteesin kalvot kuivuvat, ponnen pesät avautuvat. Syvemmällä on 1-3 kerrosta keskikokoisia ohutseinäisiä soluja. Siitepölypussien onteloa peittävää sisintä kerrosta kutsutaan tapetum. Sen solujen sisällön uskotaan toimivan ravinnoksi kehittyville emosoluille. mikroitiöt(mikroporosyytit) ja edistää niiden erilaistumista. Ponnepesät ovat yleensä täynnä mikroitiöiden emosoluja, mikroitiöitä ja kypsää siitepölyä. Mikrosporosyyteistä tiedetään syntyvän mikrosporosyyttejä meioosin seurauksena, ja itse mikrosporosyytit syntyvät muutamista archesporiumin soluista (ponnepesien alkuvaiheessa toimiva koulutuskudos). Kypsä ponne avautuu eri tavoin: pitkittäishalkeamia, reikiä, venttiileitä jne. Samalla siitepölyä roiskuu ulos.

Merkkejä rakenteesta, muodosta, sijainnista, heteiden lukumäärästä sekä itse androeciumin tyypistä on hyvin tärkeä kukkivien kasvien taksonomiasta ja niiden fysiologian tuntemisesta.

Joissakin lajeissa osa heteistä menettää alkuperäisen tehtävänsä, muuttuu steriileiksi ja muuttuu ns staminodes. Joskus ponnet muuttuvat nektaareiksi - kukan erittäviksi osiksi, jotka erittävät nektaria. Terälehdet, niiden osat, emen osat ja jopa astian kasvut voivat myös muuttua nektaareiksi tai osmoforeiksi. Nektaareilla on erilaisia ​​muotoja, ne sijaitsevat yleensä kukan syvyyksissä ja eroavat usein kiiltävästä pinnastaan.

Gynoecium.

Yhden tai useamman emin muodostavien yhden kukan karppien kokoelmaa kutsutaan gynoecium. karppeja tai karpeleita, ovat rakenteita, joiden uskotaan liittyvän alkuperältään lehtiin. Toiminnallisesti ja morfologisesti karvat eivät kuitenkaan vastaa kasvullisia lehtiä, vaan lehtiä, joissa on megasporangia eli megasporofylleja. Useimmat morfologit uskovat, että evoluution aikana litteistä ja avoimista karpeleista, taitettu komplikatiivisesti) karppeja. Sitten ne kasvoivat yhdessä reunoista ja muodostivat emeen, jossa oli sen tärkein osa - munasarja, joka kantaa munasoluja. Siten muodostui ainutlaatuinen rakenne, jota ei löydy mistään muusta kasviryhmästä ja joka muistuttaa suljettua suonia, jossa kehittyvät luotettavasti suojatut munasolut. Emen rakenne sopii ihanteellisesti pölytykseen ja hedelmöitykseen. Munasarjassa olevissa munasoluissa suoritetaan megasporogeneesi- ja megagametofytogeneesiprosessit.

Emi, tai pikemminkin munasarja, toimii märkäkammiona, joka suojaa munasoluja kuivumiselta. Tämä teki koppisiementen kosteustasoista käytännössä riippumattomia. ympäristöön ja se oli yksi niiden kuivien alueiden laajan kehityksen tekijöistä. Lisäksi survin suojaa munasolut luotettavasti hyönteisten syömiltä ja osittain lämpötilanvaihteluilta.

Yhdestä karpelosta muodostettua emiä kutsutaan yksinkertaiseksi, kahdesta tai useammasta sulatetusta karpelista - monimutkaiseksi. Yksinkertainen emi on yleensä yksisilmäinen; kompleksi voidaan jakaa pesiin tai se voi olla myös yksipesäinen. Polynestoituminen tapahtuu joko karppien fuusioitumisen seurauksena tai ylimääräisten väliseinien muodostumisen seurauksena - munasarjan seinämien kasvu.

Emen leima on ainutlaatuinen ja vain kukkiville kasveille tyypillinen rakenne, joka on suunniteltu vastaanottamaan siitepölyä. Se kehittyy tyylin yläosaan tai suoraan munasarjaan - sessile stigma; harvemmin (arkaaisissa lajeissa) - karpellin sulaneita reunoja pitkin. Stigman muoto ja koko ovat erilaisia ​​eri lajeissa. Stigman pinta on hyvin usein epätasainen, tuberkuloitu ja peitetty tahmealla nesteellä, mikä edistää siitepölyn tehokkaampaa kiinnittymistä ja vangitsemista. Lisäksi stigman pinnalla on ohut proteiinikerros, pellikeli, joka on vuorovaikutuksessa siitepölyjyvien sporodermiproteiinien kanssa varmistaakseen tai estääkseen siitepölyputken itämisen.

Kolonni koostuu löysästä parenkymaalisesta kudoksesta. Se näyttää nostavan leimautumista, mikä on välttämätöntä joillekin pölytysprosessin mekanismeille. Pylväiden morfologia on varsin monipuolinen ja toimii tärkeänä systemaattisena piirteenä. Monille arkaaisille perheille (etenkin magnoliidialaluokasta) on ominaista tyylin puuttuminen tai heikko kehitys. Tyylit ovat usein kehittymättömiä monissa erityisissä tuulipölyttämissä muodoissa, esimerkiksi monissa viljoissa. Suurissa tuulen pölyttämissä kukissa (joissakin liljalajeissa) pylväät saavuttavat huomattavan pituuden, leima kulkee korkealle ja näin pölytys helpottuu. Tämä kuitenkin pidentää merkittävästi siitepölyputken reittiä.

Munasarja on emen olennaisin osa, jossa on munasolut. Se on monimuotoinen muodoltaan ja ulkomuoto, joka määräytyy pitkälti gynoeciumin tyypin mukaan.

Munasolujen kiinnityspaikkaa munasarjassa kutsutaan istukka. Istukka näyttää yleensä pieneltä turvotukselta, uloskasvulta tai ulokkeelta, joka on muodostunut munasarjan kudosten muodostamasta.

Munasolujen munasarjan seinämään kiinnittymisen ominaisuuksista riippuen erotetaan useita istukan tyyppejä.

seinämä tai vanhempi, kun munasarjat sijaitsevat munasarjan sisällä sen seinämiä pitkin tai paikoissa, joissa karpelot ovat fuusioituneet.

aksiaalinen tai aksiaalinen, kun munasolut sijaitsevat munasarjan keskipylväässä jaettuna pesiin karppien lukumäärän mukaan.

vapaa keskusistukka, kun munasolut kehittyvät vapaalle keskuspilarille, jota ei ole yhdistetty väliseinillä munasarjan seinämään.

basaali, kun ainoa munasolu sijaitsee yksisoluisen munasarjan tyvessä.

Gynoeciumien tyypit:

1. apokarpoosi - karvat eivät kasva yhdessä, ja jokainen karppi muodostaa erillisen emen (leinikuppi, ruusu)

a) monomeerinen - gynoecium koostuu yhdestä emestä, ja sen muodostaa 1 karppi (herne, luumu, kirsikka)

b) polymeerinen - emiä on monia, mutta jokainen koostuu yhdestä karpelista

(lenikki, mansikka, villiruusu)

1. enocarpous - emi muodostuu yhteen sulautuneista karpeista

a) syncarpous - karpit kasvavat yhdessä sivupintojen kanssa, muodostuu useita renkaita (tulppaani). Hedelmän sisälle muodostuu useita pesiä.

b) paracarpous - karvat kasvavat yhdessä reunoilla ja muodostavat yhden renkaan (unikon) tai keskikammion.

c) lysicarpous - karvat kasvavat yhdessä reunoilla, muodostaen yhden kammion tai ontelon, ja munasarjan pohjasta työntyy pylväs, jolla munasolu sijaitsee, ja sitten siemenet (neilikka).

13. Munasolu - suhteellisen monimutkainen muodostelma, joka koostuu siemenvarresta (köysirata), jossa on tuma, joka on suljettu yhteen tai kahteen osaan. Lajista riippuen istukkaan kehittyy yhdestä useaan munasolua. Kehittyvä munasolu koostuu aluksi kokonaan tumasta, mutta pian ilmestyy yksi tai kaksi sisäkerrosta (integumenttia), joiden toisessa päässä on pieni aukko, mikropyylä (kuva 6).

Riisi. 6. Kaavio munasolun ja alkiopussin muodostumisesta.

1, 2, 3, 4 - tuman kehittyminen, archesporium-solun eristäminen ja meioosi, kolmen megasporin kuolema; 5, 6, 7, 8 - kehitys naaraspuolisen gametofyytin megasporista (jäljellä olevasta) - alkiopussista.

Käytössä aikainen vaihe Munasolun kehittymisen aikana tumakkeeseen ilmestyy yksi diploidi megasporosyytti. Se jakautuu mitoottisesti tuottaen neljä haploidista megasporia, jotka on yleensä järjestetty lineaariseen tetradiin. Tämä päättää megasporogeneesin. Kolme megasporia yleensä tuhoutuu, ja neljäs, kauimpana mikropylästä, kehittyy naaraspuoliseksi gametofyytiksi.

Toiminnallinen megaspori alkaa pian lisääntyä ytimestä johtuen ja sen ydin jakautuu mitoottisesti kolme kertaa. Kolmannen mitoosin lopussa kahdeksan tytärydintä sijaitsee neljässä ryhmässä kahdessa ryhmässä - lähellä megagametofyytin mikropylaarista päätä sekä vastakkaisessa, chalazal-päässä. Yksi ydin kustakin ryhmästä siirtyy kahdeksanydinisen solun keskelle; niitä kutsutaan polaariseksi. Mikropylaariseen päähän jäävät kolme ydintä muodostavat munalaitteen, joka koostuu munasta ja kahdesta synergisestä solusta. Chalazal-päässä muodostuu myös solukalvoja täällä sijaitsevien ytimien ympärille ja syntyy niin sanottuja antipodaalisia soluja. Polaariset ytimet jäävät kaksitumaiseen keskussoluun. Tämä kahdeksanydininen, seitsemän solun rakenne on kypsä naispuolinen gametofyytti, jota kutsutaan alkiopussiksi.

Kukka on monimutkainen elinjärjestelmä, joka tarjoaa siementen lisääntymisen kukkivissa kasveissa. Kukan ilmestyminen evoluutioprosessissa on aromorfoosi, joka johti koppisiementen tai kukkivien kasvien laajaan leviämiseen maan päällä.

Kukkatoiminnot:

• heteiden muodostuminen siitepölyn jyväistä karpeleiden (pienien) ja munasolujen kanssa;
• pölytys;
• monimutkaiset lannoitusprosessit;
• siementen ja hedelmien muodostuminen.

Kukka- tämä on lyhennetty, muunneltu ja kasvultaan rajoitettu verso, joka kantaa perianttia, heteitä, karppeja (pieniä). Kukkien rakenne kaikissa kukkivissa kasveissa on samanlainen ja muoto on monipuolinen. Tämä ilmenee idioadaptaatiosta - sopeutumisesta eri tavoilla pölytys.

Kukan ulkoinen rakenne

Kukka päättää päävarren tai sivusuunnassa. Varren lehdetöntä osaa kukan alapuolella kutsutaan pedicel. Kiinteissä kukissa varsi puuttuu tai on huomattavasti lyhentynyt. Varsi siirtyy kukan lyhennetylle akselille, sen varren osa - astia. Säiliön muoto voi olla pitkänomainen, kupera, litteä, kovera. Kaikki kukan osat sijaitsevat astiassa: verholehdet ja terälehdet, heteet ja emi (emi).

Verholehdet ja terälehdet yhdessä muodostavat perianth. Verholehdet suojaavat yleensä kukkaa, erityisesti silmua, vaurioilta, mutta ne voivat palvella myös muita tehtäviä. Fotosynteesi tapahtuu vihreissä verholehdissä, jotka sisältävät kloroplasteja. Joissakin kasveissa (tulppaani, anemone) niistä tulee terälehtiä ja ne toimivat terälehtinä; voi suojata kehittyviä hedelmiä, niiden jakelua.

Verholehdet ovat peräisin ylemmistä kasvullisista lehdistä. Todiste tästä on niiden morfologinen samankaltaisuus lehtien kanssa, joka ilmenee selvästi joissakin kasveissa (pioni), ja kierrejärjestely. Verholehtisarja muodostaa verhiön, joka voi olla joko erillislehtinen tai nivellehtinen.

terälehtiä houkutella pölyttäjiä ja edistää onnistunutta pölytystä. Terälehtien alkuperä on kaksitahoinen: joissakin kasveissa ne ovat muunneltuja heteitä. Tällaisia ​​terälehtiä on lumpeilla, samoin kuin leinikki-, neilikka-, unikonperheiden edustajia.. Toisessa kasviryhmässä on terälehtiä, kuten verholehtiä, lehtiä (pioni, magnoliaceae).

Kukan terälehtien kokoelmaa kutsutaan vispilä. Terän koko, rakenne ja väri vaihtelevat, mikä liittyy pölytyksen biologiaan. Tuulipölyttämissä kasveissa teriö on joko alikehittynyttä tai puuttuu. Terälehdet voivat kasvaa yhdessä reunoilla muodostaen nopean teriön (sideruoho, petunia). Evoluutioprosessissa tällainen teriä kehittyi vapaasta terälehdestä.

Kun kukassa on verhiö ja teriä, perianttia kutsutaan kaksinkertaiseksi. Jos terälehtiä ei ole tai niiden välinen ero ei ole selkeästi ilmaistu, perianthia kutsutaan yksinkertaiseksi. Yksinkertainen perianthi voi olla joko corollan muotoinen ja kirkkaan värinen - tulppaaneissa, liljoissa, laakson kieloissa tai kupin muotoinen, vihreä - hampussa, kvinoassa, nokkosessa. Kukkia ilman perianttia kutsutaan paljaiksi - sarassa, pajussa.

Perianthin sisällä on lähempänä terälehtiä heteitä. Niiden määrä vaihtelee yhdestä kymmeneen tai enemmän. Evoluutioprosessissa hede erottui filamentiksi ja ponneksi. Ponne koostuu kahdesta puolikkaasta, jotka on yhdistetty hehkulangan jatkeella. Kumpikin ponnen puolisko sisältää kaksi itiöpesää, niitä kutsutaan ponnepesiksi tai siitepölypussiksi.

Pesät täytetään primaarisista itiösoluista peräisin olevalla kudoksella. Peräkkäisten mitoosien sarjan seurauksena monia emosoluja, mikroitiöitä, muodostuu primaarisista itiösoluista. Sitten emosolut jakautuvat meioottisesti muodostaen haploidisten mikroitiöiden tetradeja. Jokainen tällainen mikroitiö muuttuu siitepölyjyväksi. Tätä varten sen koko kasvaa ja se on peitetty kaksoiskuorella: ulompi (exine) ja sisempi (intine). Ulkokuorelle sen pääkomponentin - sporopolleniinin - vuoksi on ominaista korkea kestävyys: se ei liukene happoihin ja emäksiin, kestää lämpötiloja jopa 300 ° C: een ja pysyy geologisissa kerrostumissa miljoonia vuosia.

Siitepölyjyvän sisällä muodostuu urosgametofyytti: haploidinen mikroitiö jakautuu mitoottisesti muodostaen suuremman soluputken (vegetatiivisen) ja siihen pienen generatiivisen solun. Generatiivinen solu jakautuu jälleen mitoottisesti kahdeksi urospuoliseksi sukusoluksi - siittiöksi.

Kukan sisäosa on varattu emit. Niiden määrä vaihtelee yhdestä kymmeneen tai enemmän. Jokainen emi muodostuu yhdestä tai useista yhteensulautuneista karpeleista.

Emiksen alaosassa - munasarjassa - ovat munasolut (munasolut). Sen yläosasta muodostuu evoluutioprosessissa pylväs, joka nostaa stigman emen yläpuolelle. Tyylin puuttuessa leimautumista kutsutaan istumattomaksi. Munasarja voi olla ylempi, jos se sijaitsee litteässä tai kuperassa astiassa ja kukan kaikki muut osat on kiinnitetty emen alle. Kukissa, joissa munasarja on alempi, kovera säiliö kasvaa yhdessä seinänsä kanssa, periantti ja heteet kiinnittyvät emen yläpuolelle.

Emen munasarjassa on onkalo - pesä. On yksi- ja monisoluisia munasarjoja. Monisoluinen munasarja muodostuu useiden karppien fuusioitumisen seurauksena. Pesien lukumäärä on yhtä suuri kuin yhteensulautuneiden karppien lukumäärä. Jokaisessa munasarjan seinämien pesässä muodostuu munasoluja (munasoluja), joko istumattomia tai siemenvarsiin. Niitä on yhdestä (luumu, kirsikka) useisiin tuhansiin (unikot, orkideat).

Munasolun rakenne (munasolu)

Munasolun anatomisessa tutkimuksessa erotetaan seuraavat komponentit:

• Funicle;
• nucellus;
• kannet;
• mikropyylä;
• alkiopussi.

Tekijä: pedicel ravintoaineet pääsevät alkiopussiin ja munasolu kiinnittyy sen mukana munasarjaan. Nucellus munasolut ovat parenkymaalinen kudos, joka ravitsee ja suojaa megasporeja. Ulkopuolella nucellus on pukeutunut yhteen tai kahteen kannet(integumentit). Ne eivät peitä ydintä kokonaan. Useammin munasolun päällä ne eivät liity toisiinsa ja muodostavat pienen reiän nimeltä mikropyylä tai siitepölyn sisäänpääsy.

Munasolun sisin osa on alkiopussi, joka koppisiemenissä on naaraspuolinen gametofyytti.

Munasolu (munasolu) koostuu makrosporangiumista ja sitä ympäröivästä sisäkalvosta. Makrosporangiumiin asetetaan yksi emosolu, josta meioosin seurauksena muodostuu haploidisten makrosporien tetradi. Kolme niistä kuolee ja tuhoutuu, ja neljäs (joka synnyttää naaraspuolisen gametofyytin) makrospori on pituudeltaan voimakkaasti pitkänomainen, kun taas sen haploidinen ydin jakautuu mitoottisesti. Tytärytimet eroavat pitkänomaisen solun eri napoihin.

Lisäksi jokainen muodostunut tuma jakautuu mitoottisesti vielä kahdesti ja muodostaa neljä haploidista ydintä solun eri napoihin. Tämä on jo alkiopussi, jossa on kahdeksan haploidista ydintä. Sitten kummastakin kahdesta neljästä tumat lähetetään yksitellen alkiopussin keskelle, missä ne sulautuvat muodostaen sekundaarisen diploidisen ytimen.

Sen jälkeen alkiopussin sytoplasmaan ilmaantuu ytimien välisiä solujakaumia ja siitä tulee seitsemänsoluinen.

Yhdessä alkiopussin napoista on munalaite, joka koostuu suuremmasta munasta ja kahdesta apusolusta. Vastakkaisessa navassa on kolme antipodaalisolua. Kaikki kuusi solua ovat haploideja. Keskellä on diploidisolu, jossa on toissijainen ydin.

Useimmissa kasveissa kukissa on heteitä ja emiä, ja niitä kutsutaan biseksuaaleiksi. On kukkia ja samaa sukupuolta: staminate (uros) tai pistillate (naaras). Uros- ja naaraskukat voivat sijaita samalla yksilöllä, tällaista kasvia kutsutaan yksikotiseksi (kurkku, maissi, tammi, koivu), ja jos eri yksilöillä - kaksikotiseksi (hamppu, paju, poppeli). Yksisukuiset kukat ja kaksikotiset kasvit ovat yksi ristipölytyksen mukautumisesta.

Kasvien kaaviot ja foorumit

varten Lyhyt kuvaus kukat käyttävät kaavioita ja kaavoja. Kaavio on kaaviomainen projektio kukan elementeistä tasolle, joka on kohtisuorassa sen akseliin nähden. Kaikki kukan osat, suojuslehti ja emäverso on merkitty tietyillä kuvakkeilla: verholehdet - kiharalla sulussa, terälehdet - suluissa, heteet - ponnen poikkileikkauksella, emi - poikkileikkauksella munasarjan läpi .

Kukkakaavaa kirjoitettaessa perianthi merkitään kirjaimella O, verholehdet - H, terälehdet - L, heteet - T, emi - P. Kukan osien lukumäärä ilmoitetaan kirjaimen alareunaan kirjoitetulla numerolla. Jos heteitä ja emiä on enemmän kuin 12, laita kuvake - ∞. Kun kukan osat kasvavat yhdessä, vastaavat numerot otetaan suluissa. Ylempi munasarja on merkitty vaakaviivalla numeron alla, alempi - emien lukumäärän yläpuolella.

Biseksuaaliset ja yksipuoliset kukat -

Biseksuaaliset ja yksipuoliset kukat

Kukat ovat biseksuaalisia (androeciumin ja gynoeciumin kanssa) tai yksipuolisia (vain androeciumin tai vain gynoeciumin kanssa). Samaa sukupuolta olevat kukat voivat olla joko samassa kasvissa, kuten tammessa, koivussa, maitolevässä, maississa (ja sitten kasvi kokonaisuutena on biseksuaali), tai eri kasveissa, kuten poppelissa, pajussa, hampussa (silloin meillä on uros ja naaraskasvit). Tältä osin kasvitieteellisessä kirjallisuudessa on ollut pitkään olemassa kaksi termiä - yksikotinen ja kaksikotinen. Linnaeuksen ajoista lähtien monet kasvitieteilijät ovat soveltaneet näitä termejä itse kasveihin ja puhuvat kaksikotisista ja yksikotisista kasveista. Jos kasvista löytyy sekä biseksuaalisia että yksiseksuaalisia kukkia, kuten monissa Compositae-kasveissa, niiden sanotaan olevan moniavioisia (kreikan sanoista poly - monta ja gamos - avioliitto). Kuitenkin aloittaen O. P. de Candollista, S. L. Zndlihorista, D. Weptamista ja J. D. Hookerista ja päättyen A. Engleriin, R. Wettgateiniin, A. B. Repdliin ja J. Hutchinsoniin, monet kirjoittajat käyttävät termejä "kaksois" eli "kaksois". "yksikotinen" vain kukille, ei kokonaisille kasveille. Joskus syntyvät kiistat siitä, kumpi näistä kahdesta termien käytöstä on oikeampi, ovat periaatteessa merkityksettömiä. Kannabiksen tai pajun voidaan yhtä helposti sanoa olevan kaksikotinen tai sillä on kaksikotisia kukkia. Asiayhteydestä riippuen yksi tai toinen näiden termien käyttö voi olla kätevämpää, eikä se missään tapauksessa aiheuta väärinkäsityksiä.

On täysi syy uskoa, että yksiseksuaaliset kukat syntyivät biseksuaalisista kukista, ja yksipuolisissa kukissa kaksikko on selvästi myöhempää kuin yksikotinen. Viime vuosisadan toiselta puoliskolta lähtien lukuisat pölytyksen morfologiaa ja biologiaa koskevat vertailevat tutkimukset ovat johtaneet siihen johtopäätökseen, että yksisukuiset kukat ovat syntyneet biseksuaalisista kukista johtuen joissain tapauksissa heteiden ja toisissa karppien alikehityksestä tai täydellisestä tukahduttamisesta. Monien sukujen ja kokonaisten sukujen samaa sukupuolta olevissa kukissa on usein säilynyt heteiden ja karppien (ns. staminodes ja carpellodes) vähentyneitä jäänteitä (alkuja). Tällaisia ​​jäännösmuodostelmia voidaan nähdä eri perheiden, mukaan lukien plataanien, joidenkin mulperien, nokkosten ja saksanpähkinöiden, kukissa. Perus biologinen syy biseksuaalisten kukkien siirtyminen yksipuolisiin on luotettavampi ristipölytys, kuten Charles Darwin huomautti.

Luettuaan nämä rivit, lukija saattaa kysyä: onko mahdollista puhua kukan kentästä, koska kukka on osa sporofyyttiä eli aseksuaalista sukupolvea ja siten vailla sukupuolta? Jotkut kasvitieteilijät ajattelevat niin, ja termien "uros", "naaras" ja "biseksuaali" sijaan he käyttävät mieluummin termejä "staminate", "pistillate" ja "täydellinen" (täydellinen siinä mielessä, että heteitä ja karpeleita). Useimmat kasvitieteilijät käyttävät kuitenkin edelleen termejä biseksuaali ja samaa sukupuolta oleva, mies ja nainen, ja hyvästä syystä. Morfologisesti kukka on epäilemättä osa sporofyyttiä, mutta toiminnallisesti se liittyy suorimmin sukupuoliprosessiin.

Kun puhumme uros- ja naaraskukista, tarkoitamme niiden roolia seksuaalisen lisääntymisen valmistelussa, eikä sukupolveen kuulumista (gametofyytti). Asia on siinä, että geneettinen ja fysiologinen erilaistuminen miesten ja naisten sukupuolen välillä siirtyy myös aseksuaaliseen sukupolveen, tapahtuu tiettyä sporofyytin seksualisaatiota. Tämä on erityisen voimakasta kaksikotisissa kasveissa (kasveissa, joissa on kaksikotisia kukkia). Kannabiksen uros- ja naaraskasvit eroavat toisistaan ​​geneettisesti ja fysiologisesti, ja voidaan jopa sanoa, että uroskannabis ei ole yhtä maskuliininen kuin uroseläimet. Samasta syystä voimme pitää hedettä urosrakenteena ja karppia naarasrakenteena.

Kasvien elämä: 6 osassa. — M.: Valaistuminen. A. L. Takhtadzhyanin toimittamana päätoimittaja korr. Neuvostoliiton tiedeakatemia, prof. A.A. Fedorov. 1974 .

Magnoliidae-alaluokka (Magnoliidae) Magnoliidae-alaluokka (Magnoliidae) Magnoliidae-alaluokkaan tuodaan arkaaisimmat elävät kukkivat kasvit. Magnoliidien pää- ja keskusryhmä, magnolian veljeskunta, erottuu erityisestä primitiivisyydestä. Kuitenkin yksilön primitiivisyys

Hamamelis-suku (Hamamelidaceae) Hamamelis-suku (Hamamelidaceae) Tutustumisemme Hamamelis-lahkoon, aloitamme Hamamelis-suvusta, joka on siinä avainasemassa. Tämä on ikivanha perhe, jonka suurimman vaurauden aika oli tertiäärikausi. esityksenä

Kukkivien kasvien luokittelu ja fysiologia Kukkivien kasvien luokittelu ja fysiologia Ensimmäiset yritykset luokitella kukkivia kasveja sekä kasvisto yleensä perustuivat muutamiin, mielivaltaisesti otettuihin, helposti havaittaviin ulkoisiin merkkeihin. Nämä olivat puhtaasti keinotekoisia luokkahuoneita.

ALALUOKKA DILLENIIDAE Alaluokka DILLENIIDAE Dilleniidae on yksi suurimmista kukkivien kasvien alaluokista. Fylogeneettisesti se on myös yksi sukupuun tärkeimmistä haaroista, koska se on linkki magnoliidien ja rosidien välillä. Käytössä

ALALUOKKA ROSIDIT (ROSIDAE) ALALUOKKA ROSIDIT (ROSIDAE) Alaluokkaan Rosidit kuuluvat lajikkeet ovat hyvin erilaisia ulkomuoto, kukan rakenne ja anatomia vegetatiiviset elimet. Niitä yhdistää kuitenkin yhteinen alkuperä, ja muiden alaluokkien tavoin rosidit edustavat luonnollista

LILIID-ALALUOKKA (LILIIDAE) LILIID-ALALUOKKA (LILIIDAE) Liliidit ovat yksisirkkaisten suuri alaluokka, johon kuuluvat kaikki suurimmat perheet (paitsi palmut ja aronnikovye, jotka kuuluvat seuraavaan arecida-alaluokkaan). Liliidien joukossa on molempia suhteellisen alkeellisia kasveja, jotka ovat vertailukelpoisia

POLYGAM POLYGAM - ilmiö, jossa biseksuaalisia ja yksisukuisia kukkia löytyy samasta kasvista tai saman lajin eri yksilöistä. Kasvitieteellisten termien sanakirja. - Kiova: Naukova Dumka. d.b.s:n yleisen toimituksen alla. I.A. Dudki. 1984.