Eläinkunnan ominaisuudet, eläinten merkit, elinympäristö. Kaikkien elävän luonnon valtakuntien merkit ja ominaisuudet Ovatko kaikki eläinkunnan edustajat monisoluisia?

OSA 4. Eläinkunta

Subkuningas Yksisoluinen

VAIHTOEHTO 1

Valitse jokaiseen tehtävään yksi oikea vastaus neljästä ehdotetusta.

A1. Melkein kaikki eläimet syövät

1) autotrofinen

2) heterotrofinen

3) fotosynteesin prosessissa

4) kemosynteesin prosessissa

A2. Valtakunnan edustajilla on hermosto

2) bakteerit

3) kasvit

4) eläimet

AZ. Keho koostuu yhdestä solusta

2) jäkälät

3) korkki sienet

4) alkueläimet

A4. Alkueläinten pseudopodot ovat

1) plastidit

2) ydinaine

3) sytoplasman kasvu

4) ravintoaineiden saanti

A5. Alkueläinten sulamattomien ruokajätteiden erittämiseen tarkoitettu organelli on

4) jauhe

A6. Alkueläinten lisääntyminen tapahtuu pääasiassa kautta

1) fagosytoosi

2) pinosytoosi

3) solujen jakautuminen

4) kystan muodostuminen

A7. Pysyvää vartalonmuotoa ei ole

1) foraminifera

2) ripset-tossut

3) vihreä euglena

4) tavallinen ameba

A8. Vain yksinkertaisimpien autotrofisesti ruokkivien eläinten soluissa on

1) klorofylli

2) sytoplasma

A9. Eläinsoluista löytyy kaksi ydintä

1) ripset

2) euglena

3) Volvox

B1.

V. Monet yksinkertaiset eläimet ovat osa planktonia.

B. Alkueläinten fagosytoosi liittyy supistuvan tyhjiön muodostumiseen.

1) Vain A on oikein

2) Vain B on oikein

3) Molemmat tuomiot ovat oikeita

4) Molemmat tuomiot ovat virheellisiä

B2. Ovatko seuraavat väitteet totta?

A. Ameba vangitsee ruokaa pseudopodoilla.

B. Yksinkertaisimpien eläinten edustajien joukossa on monisoluisia organismeja.

1) Vain A on oikein

2) Vain B on oikein

3) Molemmat tuomiot ovat oikeita

4) Molemmat tuomiot ovat virheellisiä

BZ. Valitse kolme oikeaa väitettä. Ei esiinny eläinsoluissa

1) soluseinä

2) kloroplasti

3) sytoplasma

5) ulkokalvo

6) suuri tyhjiö

B4. Muodosta vastaavuus eläimen ja sen lajin rakenteellisen ominaisuuden välillä.

RAKENNUKSEN OMINAISUUDET

A. Silmien esiintyminen

B. valoherkkä kurkistusreikä

B. pseudopods

G. Chloroplast

D. Kaksi ydintä

ELÄINlaji

2) Euglena

3) Särmäkelpoinen tohveli

VAIHTOEHTO 2

A1. Toisin kuin kasveilla, useimmilla eläimillä on

1) autotrofinen ravitsemus

2) rajoitettu kasvu

3) rajoittamaton kasvu

4) liikkumattomuus

A2. Kehon symmetria on ominaista

1) levät

2) eläimet

3) bakteerit mätänevät

4) homeiset sienet

A3. Ripsiläisten liikeelin

2) ripset

3) raajat

4) lihaskuitu

A4. Kaappaa ruokaa pseudopodsilla

2) euglena

3) ameba

4) ripset

A5. Epäsuotuisissa olosuhteissa muodostuu alkueläimiä

1) kysta

3) jauhe

4) supistuva vakuoli

A6. Ylimääräinen vesi poistetaan alkueläimen kehosta

2) pseudopod

3) supistuva vakuoli

4) valoherkkä kurkistusreikä

A7. Siinä ei ole erityisiä ravitsemuksellisia organelleja

1) tavallinen ameba

2) ripset-tossut

3) vihreä euglena

4) Volvox

A8. Organismit, jotka pystyvät fotosynteesiin ja syövät valmiita aineita, kutsutaan

1) autotrofit

2) heterotrofit

3) mixotrofit

4) fotosynteettinen

A9. Siliaattien ruoansulatuselin on

1) nielu

2) ripset

3) pieni ydin

4) supistuva vakuoli

B1. Ovatko seuraavat väitteet totta?

B. Alkueläimet kykenevät lisääntymään seksuaalisesti.

1) Vain A on oikein

2) Vain B on oikein

3) Molemmat tuomiot ovat oikeita

4) Molemmat tuomiot ovat virheellisiä

B2. Ovatko seuraavat väitteet totta?

A. Euglena vihreä siirtyy valaistuihin paikkoihin.

1) Vain A on oikein

2) Vain B on oikein

3) Molemmat tuomiot ovat oikeita

4) Molemmat tuomiot ovat virheellisiä

BZ. Valitse kolme oikeaa väitettä. Eläimillä on ominaispiirteitä elämäntoiminnalle

1) rajoitettu kasvu

2) liikkumattomuus

3) aktiivinen liike

4) rajoittamaton kasvu

5) ravitsemus valmistetuilla aineilla

6) aineiden muodostuminen valossa

B4. Muodosta vastaavuus eläimen ja sen lajin elämänprosessin välille.

ELÄMÄPROSESSI

A. Fagosytoosi - pseudopod-jalkaisten ruoan sieppaus

B. Digestoitumattomat jäännökset poistetaan jauheen kautta

B, Fotosynteesi

D. Liikkuminen särkeiden avulla

ELÄINlaji

2) Euglena

3) Siliaatit-tossut

Kirjoita vastaavat numerot taulukkoon.

Eläinten rakenteen perusta on solu. Soluja rajoittaa kalvo, niiden sisäistä sisältöä edustaa sytoplasma. Sytoplasma sisältää: a) yhden tai useamman ytimen, b) organelleja, c) sulkeumia. Yksisoluisissa eläimissä solu on kiinteä organismi; monisoluisissa eläimissä tapahtuu solujen erikoistumista, kudoksia, elimiä ja elinjärjestelmiä ilmaantuu.

Eläimille on ominaista heterotrofinen ravintotyyppi (valmiiden orgaanisten aineiden käyttö). Yksisoluisten eläinten joukossa on organismeja, joiden ravintotyyppi on sekatyyppinen (miksotrofinen).

Suurin osa eläimistä on aerobisia organismeja (hapetusprosessissa tarvitaan happea), mutta on myös anaerobisia organismeja.

Toisin kuin kasvit, useimmat eläimet liikkuvat aktiivisesti; monisoluisilla eläimillä on hermosto.

Lisääntyminen on seksuaalista ja aseksuaalista.

Noin 1,5 miljoonaa eläinlajia tunnetaan.

Eläinvaltakunta on jaettu alivaltakuntiin:

Alkueläimet tai yksisoluiset;
Monisoluinen.

Eläinten taksonomia on keskustelunaihe. Äskettäin alkueläinten alivaltakunnan eläimet on jaettu 7 tyyppiin ja Multicellular-alikunta - 17 tyyppiin (Sharova, 1999):

Eläinkunta (eläintarha)

Ala-valtakunta Alkueläimet, tai Yksisoluiset organismit (alkueläimet)
- - - - Tyyppi Sarcomastigophora
      - Tyyppi Apicomplexa
      - Tyyppi Myxosporidium (Myxozoa)
      - Tyyppi Microsporidia (Microspora)
      - Tyyppi Siliaatit (Ciliophora)
      - Tyyppi Labyrinthula (Labirinthomorpha)
      - Tyyppi Asketospora
Ala-valtakunta Monisoluinen (Metazoa)
- Supersection Phagocytellan kaltainen (Phagocytellozoa)
  - - - Tyyppi Lamellar (Placozoa)
- Supersection Parazoa
  - - - Tyyppi Sienet (Porifera, tai Spongia)
- Supersection Eumetazoa
  - Luku Säteilevä (Radiata)
    - - Tyyppi Coelenterata
      - Tyyppi Ctenophora
  - Luku Kahdenvälisesti symmetrinen (Bilateria)
    - alajakso Onkaloton (Acoelomata)
      - Tyyppi Litteät madot (plathelmintit)
      - Tyyppi Pyöristää, tai Primaarisen ontelon madot (Nemathelminthes)
      - Tyyppi Nemertina
    - alajakso Toissijaiset ontelot (Coelomata)
      - Tyyppi Annelida (Annelida)
      - Tyyppi Nilviäiset
      - Tyyppi Onychophora
      - Tyyppi Niveljalkaiset (Arthropoda)
      - Tyyppi Pogonophora
      - Tyyppi lonkero (Tentaculata)
      - Tyyppi Chaetognata (Chaetognata)
      - Tyyppi Echinodermata (Echinodermata)
      - Tyyppi Hemichordata
      - Tyyppi Chordata

Luokittelu perustuu "lajeihin", sukulaislajit yhdistetään "suvuksi", sukulaiset suvuiksi "perheiksi", perheet "järjestyksiksi", luokat "luokiksi", luokat "tyypeiksi", tyypit "alakuningaskunnaksi", alikurikunnaksi. "valtakuntaan".

Ensimmäiset elävät prokaryoottiset organismit ilmestyivät maapallolle 3,5-4 miljardia vuotta sitten, eukaryoottiset organismit - noin 1,5 miljardia vuotta sitten. Lisäksi eukaryoottiset organismit kehittyivät kolmeen haaraan: kasveihin, sieniin ja eläimiin. On korostettava, että eläinten ulkonäkö liittyy eukaryoottisolujen esiintymiseen yleensä. Nykyaikaisten käsitteiden mukaan organellit eivät esiinny vain solun erikoistuneista osista, vaan myös useiden solunsisäisten symbioosien seurauksena (symbiogeneesihypoteesi).

Eläinten evoluution päävaiheet voidaan esittää seuraavasti (katso kuva). Ensin ilmestyy yksisoluisia eläimiä, sitten alempia monisoluisia eläimiä (lamellit ja sienet). Koloniaalisia siimoja pidetään siirtymämuotona yksisoluisten ja alempien monisoluisten eläinten välillä. Alemmista monisoluisista eläimistä tulevat korkeammat monisoluiset eläimet. Monisoluisten organismien evoluutioprosessissa kaksikerroksinen kehon rakenne korvataan kolmikerroksisella, sisäelinten välinen parenkyymi korvataan ensisijaisella ja sitten toissijaisella kehon ontelolla. Deuterostomit kehittyvät useisiin suuntiin, joista tärkeimmät johtavat trochophore-eläinten, joilla on ensisijainen suu, ja deuterostomieläinten - piikkinahkaisten, hemichordaattien ja chordaattien - ilmestymiseen. Sointujen joukossa monimutkaisimman organisaation saavuttavat lämminveriset selkärankaiset - linnut ja nisäkkäät.

Perinteisesti kaikki elävät organismit on jaettu kolmeen alueeseen (superkingdoms) ja kuuteen valtakuntaan, mutta jotkut lähteet voivat viitata erilaiseen luokitusjärjestelmään.

Organismit sijoitetaan valtakuntiin samankaltaisuuksien tai yhteisten ominaisuuksien perusteella. Joitakin piirteitä, joita käytetään valtakunnan määrittelemiseen, ovat: solutyyppi, ravinteiden hankinta ja lisääntyminen. Solujen kaksi päätyyppiä ovat ja solut.

Yleisiä ravintoaineiden saantimenetelmiä ovat imeytyminen ja nieleminen. Lisääntymistyyppejä ovat ja.

Alla on luettelo kuudesta elämän valtakunnasta ja lyhyt kuvaus niihin kuuluvista organismeista.

Arkean kuningaskunta

Yellowstonen kansallispuistossa Morning Glory Lakessa kasvavat arkeat tuottavat eloisia värejä

Aluksi näitä prokaryootteja pidettiin bakteereina. Niitä löytyy ainutlaatuisesta ribosomaalisesta RNA:sta ja niillä on ainutlaatuinen tyyppi. Näiden organismien koostumuksen ansiosta ne voivat elää erittäin haastavissa ympäristöissä, mukaan lukien kuumat lähteet ja hydrotermiset aukot.

Verkkotunnus: Archaea;
Organismit: metanogeenit, halofiilit, termofiilit, psykofiilit;
Solutyyppi: prokaryootti;
Aineenvaihdunta: tyypistä riippuen - aineenvaihdunta voi vaatia happea, vetyä, hiilidioksidia, rikkiä, sulfidia;
Ravitsemusmenetelmä: lajista riippuen - elintarvikkeiden kulutus voidaan toteuttaa absorptiolla, ei-fotosynteettisellä fotofosforylaatiolla tai kemosynteesillä;
Lisääntyminen: Suvuton lisääntyminen binäärihalkeamisen, silmujen tai sirpaloitumisen kautta.

Huomautus: joissakin tapauksissa arkeat luokitellaan bakteerien kuningaskuntaan kuuluvaksi, mutta useimmat tutkijat luokittelevat ne erilliseksi kuningaskunnaksi. Itse asiassa DNA- ja RNA-tiedot osoittavat, että arkeat ja bakteerit ovat niin erilaisia, ettei niitä voida yhdistää yhdeksi kuningaskunnaksi.

kuningaskunnan bakteerit

Escherichia coli

Näitä organismeja pidetään todellisina bakteereina ja ne luokitellaan bakteerien alaan. Vaikka useimmat bakteerit eivät aiheuta sairauksia, jotkut voivat aiheuttaa vakavia sairauksia. Optimaalisissa olosuhteissa ne lisääntyvät hälyttävällä nopeudella. Useimmat bakteerit lisääntyvät binäärifissiolla.

Verkkotunnus: ;
Organismit: bakteerit, syanobakteerit (sinilevät), aktinobakteerit;
Solutyyppi: prokaryootti;
Aineenvaihdunta: lajista riippuen - happi voi olla myrkyllistä, kuljetettavaa tai välttämätöntä aineenvaihdunnalle;
Ravitsemusmenetelmä: tyypistä riippuen - ruoan kulutus voidaan suorittaa absorptiolla, fotosynteesillä tai kemosynteesillä;
Lisääntyminen: suvuton.

kuningaskunnan Protista

Verkkoalue: Eukaryootit;
Organismit: amebat, viherlevät, ruskeat levät, piilevät, euglena, limaiset muodot;
Solutyyppi: eukaryootti;
Ruokintatapa: lajista riippuen - ruoan kulutus sisältää imeytymisen, fotosynteesin tai nielemisen;
Lisääntyminen: pääosin suvuton. esiintyy joissakin lajeissa.

Valtakunnan sienet

Sisältää sekä yksisoluisia (hiiva ja home) että monisoluisia (sieniä) organismeja. Ne ovat hajottajia ja saavat ravinteita imeytymällä.

Verkkoalue: Eukaryootit;
Organismit: sienet, hiiva, home;
Solutyyppi: eukaryootti;
Aineenvaihdunta: Happi on välttämätöntä aineenvaihdunnalle;
Ravitsemusmenetelmä: imeytyminen;
Lisääntyminen: seksuaalinen tai aseksuaalinen.

Kasvien valtakunta

Ne ovat erittäin tärkeitä kaikelle maapallon elämälle, koska ne vapauttavat happea ja tarjoavat muille eläville organismeille suojaa, ruokaa jne. Tämä monipuolinen ryhmä sisältää vaskulaarisia tai verisuonikasveja, kukkivia tai ei-kukkivia kasveja ja muita.

Verkkoalue: Eukaryootit;
Organismit: sammalet, koppisiemeniset (kukkivat kasvit), voisiemeniset, maksakasvit, saniaiset;
Solutyyppi: eukaryootti;
Aineenvaihdunta: Happi on välttämätöntä aineenvaihdunnalle;
Ravitsemusmenetelmä: fotosynteesi;
Lisääntyminen: Organismit käyvät läpi vuorotellen sukupolvia. Sukupuolivaihe (gametofyytti) korvataan aseksuaalisella faasilla (sporofyytti).

Eläinten valtakunta

Tämä Valtakunta sisältää kaikki. Nämä monisoluiset eukaryootit ovat riippuvaisia kasveista ja muista organismeista. Useimmat eläimet elävät vesiympäristössä ja vaihtelevat pienistä tardigradeista erittäin suuriin sinivalaisiin.

Verkkoalue: Eukaryootit;
Organismit: nisäkkäät, sammakkoeläimet, sienet, hyönteiset, madot;
Solutyyppi: eukaryootti;
Aineenvaihdunta: Happi on välttämätöntä aineenvaihdunnalle;
Ruokintatapa: nieleminen;
Lisääntyminen: Useimmat eläimet lisääntyvät seksuaalisesti, mutta jotkut eläimet lisääntyvät aseksuaalisesti.

Artikkelissamme tarkastellaan eläinkunnan ominaisuuksia. Tämän systemaattisen yksikön edustajat ovat luonteeltaan hyvin erilaisia ja laajalle levinneitä. Näihin kuuluu yli 5 miljoonaa lajia, mukaan lukien ihmiset.

Eläinkunta: yleiset ominaisuudet ja monimuotoisuus

Mitä merkkejä voidaan käyttää sen selvittämiseen, onko organismi eläin? Ensinnäkin tämä on heterotrofinen ravitsemusmenetelmä, aktiivinen liike avaruudessa, kehittynyt hermosto ja voimakas reaktio ärsykkeeseen. Nämä ovat eläinkunnan pääpiirteet.

Näiden orgaanisen maailman edustajien lajien määrä on useita kertoja suurempi kuin kasveja ja sieniä yhteensä. Eläinten joukossa on sekä mikroskooppisia yksisoluisia organismeja että todellisia jättiläisiä. Esimerkiksi ryhävalas, jonka vartalon pituus lähestyy 15 metriä.

Habitat

Luonnossa eläimiä löytyy aivan kaikkialta. Niiden pääasiallinen elinympäristö on maa-ilma. He juoksevat maassa, lentävät, ryömivät monissa erilaisissa olosuhteissa: kuumista aavikoista kylmään tundraan. Suuri määrä eläimiä elää vesistöissä. Nämä ovat delfiinejä. Joissakin lajeissa elämä veden kanssa on vain osittain yhteydessä: mursut, hylkeet, norsuhylkeet, hylkeet. Monia matolajeja pidetään perinteisesti maaperän asukkaina. Mutta täällä asuu myös myyrärottia ja myyrät. Heidän näköelimet ovat alikehittyneitä, koska ne ovat sopeutuneet auringonvalon puutteeseen.

Ravitsemus

Valmistettujen orgaanisten aineiden kulutus on eläinkunnan perusominaisuus. Tämä ominaisuus on ratkaiseva luokitteluasioissa. Esimerkiksi yksisoluinen organismi Chlamydomonas liikkuu aktiivisesti flagellan ja valoherkän silmän avulla. Mutta se on kasvimaailman edustaja, koska se pystyy fotosynteesiin.

Kehon aktiivinen liikkuminen avaruudessa on toinen tärkeä eläinkunnan ominaisuus. Yksisoluiset lajit suorittavat sen käyttämällä erityisiä rakenteita. Niitä kutsutaan liikeorganelleiksi. Ripsiväreissä näitä on lukuisia värejä, vihreässä euglenassa se on siima. Mutta sillä ei ole jatkuvaa kehon muotoa. Sen sytoplasma muodostaa jatkuvasti väliaikaisia ulkonemia - pseudopodioita tai pseudopodia.

Liikkeet suorittavat monimutkaisemmat rakenteet. Siten coelenteraateissa on iho-lihassoluja. Supistumalla ne muuttavat kehon muotoa ja sijaintia avaruudessa. Matojen sisäosaa edustaa iho-lihaspussi. Se koostuu integumentaarisesta epiteelistä sekä yhdestä tai useammasta lihaskerroksesta. Hyvin järjestäytyneillä eläimillä on tuki- ja liikuntaelimistö. Tämä on luuston ja lihasten yhdistelmä. Jälkimmäisten eriyttäminen antaa eläimet suorittaa monimutkaisimmat liikkeet.

Korkeus

Useimpien eläinten kehon koon kasvu tapahtuu vain tietyn ajanjakson aikana niiden elämästä. Tällaista kasvua kutsutaan rajoitetuksi. Esimerkiksi ihmisen kehitys pysähtyy noin 25 vuoden iässä. Rajoittamaton kasvu on myös ominaisuus joillekin eläinkunnan jäsenille. Se on ominaista krokotiileille, kilpikonnille ja joillekin kaloille.

Hyönteisissä, äyriäisissä ja matelijoissa kasvuun liittyy sulamista. Tosiasia on, että niiden kannet eivät pysty venymään. Ja vain kynsinauhojen ja kitiinin irtoaminen mahdollistaa kehon koon kasvamisen.

Lisääntymismenetelmät ja kehitys

Useimmille eläimille on ominaista seksuaalinen lisääntyminen. Se tapahtuu, kun sukusolut - munat ja siittiöt - osallistuvat. Niiden fuusioprosessia kutsutaan hedelmöitykseksi. Riippuen paikasta, jossa se tapahtuu, lannoitus voi olla ulkoista tai sisäistä.

Ensimmäisessä tapauksessa sukupuolisolut sulautuvat naisen kehon ulkopuolelle. Tämä ominaisuus on tyypillinen sammakkoeläimille ja kaloille. Koska hedelmöittyneitä munia ei suojata epäsuotuisilta ympäristöolosuhteilta, naaraat munivat tuhansia munia veteen. Toisessa tapauksessa sekä hedelmöitys että myöhempi kehitys tapahtuvat naisen kehon sisällä. Siksi tällaisilla yksilöillä on suurempi mahdollisuus selviytyä, ja heidän lukumääränsä on pienempi.

Harvinaisissa tapauksissa eläimet voivat lisääntyä orastumalla. Esimerkiksi makean veden hydra. Ensinnäkin hänen kehoonsa muodostuu pieni ulkonema, sen koko kasvaa, saa aikuisen organismin piirteet, minkä jälkeen se alkaa olla itsenäisesti. Jotkut äyriäislajit lisääntyvät partenogeneettisesti. Tämä on organismin kehitystä hedelmöittämättömästä munasta.

Yksilöllinen kehitystapa on toinen eläinkunnan ominaisuus. Nämä ovat laadullisia muutoksia organismeissa. Suoralla kehityksellä syntyy eläin, joka on kopio aikuisesta organismista. Se on tyypillistä linnuille, matelijoille ja nisäkkäille.

Jos syntyy yksilö, joka eroaa merkittävästi aikuisesta, tätä kehitystapaa kutsutaan epäsuoraksi. Esimerkiksi sammakon toukat muistuttavat ulkonäöltään kalanpoikasia ja uivat aktiivisesti vedessä. Samaa voidaan sanoa perhosista. Heidän toukat, joita kutsutaan toukiksi, syövät kasvien lehtiä ja aikuiset kukkanektaria.

Paras

Lyhyt kuvaus eläinkunnasta olisi epätäydellinen ilman, että tutustuisi epätavallisimpiin niistä. Kokoennätyksen haltija on sinivalas, jonka pituus on yli 30 metriä. Tämän jättiläisen paino on myös vaikuttava - 190 tonnia. Ja jopa koululainen vastaa, että tämä on kirahvi. Hämmästyttävin tosiasia on, että noin 6 metrin korkeudella hänen kohdunkaulan alueella on vain 7 nikamaa. Sama määrä löytyy sekä peltohiirestä että chinchillasta.

Planeetan nopeimman tittelin omistavat oikeutetusti gepardi, antilooppi, miekkavalas ja purjekala. Heidän elinympäristössään kukaan ei pysy heidän perässään. Voimamiesten joukossa johtaja on sarvikuoriainen, joka pystyy nostamaan 850 kertaa oman painonsa.

Joten eläinkunnan edustajien tärkeimmät ominaisuudet ovat:

leviäminen kaikissa elinympäristöissä;
heterotrofinen ravitsemus;
aktiivinen liikkuminen avaruudessa;
tuki- ja liikuntaelimistön ja hermoston kehittäminen;
rajoitettu kasvu.

Eläinten ominaisuudet Heterotrofinen ravintotyyppi Aktiivinen liike Rajoitettu (suljettu kasvu). Eläinsoluissa on solukeskus, glykokaliksi, varastointiaine - glykogeeni.

Rakenne Alkueläinten sytoplasmassa on erityisiä organelleja (ruoansulatus- ja supistumisvakuoleja), jotka suorittavat ruoansulatusta, osmoregulaatiota ja eritystä. Lähes kaikki alkueläimet pystyvät liikkumaan aktiivisesti. Liikkuminen tapahtuu pseudopodojen (ameba ja muut juurakot), flagellan (euglena green) tai värekkaroiden (silaatit) avulla.

Rakenne Alkueläimet pystyvät vangitsemaan kiinteitä hiukkasia (ameeba), jota kutsutaan fagosytoosiksi. Useimmat alkueläimet syövät bakteereja ja hajoavaa orgaanista ainetta. Nielemisen jälkeen ruoka pilkkoutuu ruoansulatuskanavan tyhjiöissä. Alkueläinten eritystoiminto suoritetaan supistuvilla tyhjiöillä tai erityisillä aukoilla - jauheella (siliaateissa).

Alkueläimet elävät makeissa vesistöissä, merissä ja maaperässä. Suurimmalla osalla alkueläimistä on kyky muodostua, eli muodostaa epäsuotuisten olosuhteiden (alhaiset lämpötilat, säiliön kuivuminen) ilmaantumisen yhteydessä lepovaihe - tiheällä suojakuorella peitetty kysta. Kystan muodostuminen ei ole vain sopeutumista selviytymiseen epäsuotuisissa olosuhteissa, vaan myös alkueläinten leviämiseen. Suotuisissa olosuhteissa eläin poistuu kystakuoresta ja alkaa ruokkia ja lisääntyä.

Ameba Rhizopod-luokan edustaja on tavallinen ameba. Toisin kuin monilla alkueläimillä, sillä ei ole vakio kehon muotoa. Se liikkuu pseudopodojen avulla, jotka myös sitovat ruokaa - bakteereja, yksisoluisia leviä ja joitain alkueläimiä.

Ameba Ympäröityään saaliin pseudopodoilla, ruoka päätyy sytoplasmaan, jossa sen ympärille muodostuu ruoansulatusvakuoli. Siinä sytoplasmasta tulevan ruoansulatusmehun vaikutuksesta tapahtuu ruoansulatus, jonka seurauksena muodostuu ruoansulatusaineita. Ne tunkeutuvat sytoplasmaan, ja sulamattomat ruokajäännökset heitetään ulos.

Ameba hengittää koko kehon pinnan läpi: veteen liuennut happi tunkeutuu diffuusion kautta suoraan sen kehoon, ja hengityksen aikana soluun muodostunut hiilidioksidi vapautuu ulos.

Ameba Liuenneiden aineiden pitoisuus ameeban kehossa on suurempi kuin vedessä, joten vettä kerääntyy jatkuvasti ja sen ylimäärä poistuu supistumisvakuolin kautta. Tämä tyhjiö osallistuu myös hajoamistuotteiden poistamiseen kehosta. Ameba lisääntyy jakautumalla. Ydin jakautuu kahtia, molemmat puolikkaat eroavat, niiden välille muodostuu supistuminen ja sitten yhdestä emosolusta syntyy kaksi itsenäistä tytärsolua.

Euglena green Toinen laajalle levinnyt alkueläinlaji elää makeassa vesistössä - vihreä euglena. Se on karan muotoinen, sytoplasman ulkokerros on tiivistynyt ja muodostaa kuoren, joka auttaa säilyttämään tämän muodon

Euglenanvihreä Vihreän euglenan rungon etupäästä ulottuu pitkä ohut siima, jota pyöritellen euglena liikkuu vedessä. Euglenan sytoplasmassa on ydin ja useita värillisiä soikeita kappaleita - kromatoforeja, jotka sisältävät klorofylliä. Siksi euglena ruokkii valossa kuin vihreä kasvi (autotrofinen). Valoherkkä silmä auttaa euglenaa löytämään valaistuja paikkoja.

Euglena vihreä Jos euglena on pitkään pimeässä, klorofylli katoaa ja se siirtyy heterotrofiseen ravitsemusmenetelmään, eli se ruokkii valmiita orgaanisia aineita ja imee niitä vedestä koko pinnan yli. Vartalo. Hengitys, lisääntyminen, kahtia jakautuminen ja kystojen muodostuminen vihreässä euglenassa ovat samanlaisia kuin ameeban.

Volvox Sen muoto on pallomainen, runko koostuu hyytelömäisestä aineesta, johon yksittäiset solut - pesäkkeen jäsenet - on upotettu. Ne ovat pieniä, päärynän muotoisia, ja niissä on kaksi lippua. Kaikkien lippujen koordinoidun liikkeen ansiosta Volvox liikkuu. Volvox-yhdyskunnassa on vähän lisääntymiskykyisiä soluja; Niistä muodostuu tytäryhdyskuntia.

Tohvelisripset Toinen alkueläintyyppi esiintyy usein makeassa vesistössä - tohveliripsi, joka on saanut nimensä solun muodon erityispiirteistä (tossun muodossa). Siliat toimivat liikkeen organelleina. Rungon muoto on vakio, koska se on peitetty tiheällä kuorella. Ripsivärisessä tohvelissa on kaksi ydintä: suuri ja pieni.

Ripsiväri-tossu Suuri ydin säätelee kaikkia elämänprosesseja, pienellä on tärkeä rooli tossun lisääntymisessä. Särmät syövät bakteereja, leviä ja joitakin alkueläimiä. Särpien värähtelyjen avulla ruoka menee suuhun, sitten nieluun, jonka pohjalle muodostuu ruoansulatuskanavan tyhjiöitä, joissa ruoka sulaa ja ravintoaineet imeytyvät. Sulamattomat jäämät poistetaan erityisen elimen - jauheen - kautta. Eritystoiminnon suorittaa supistuva vakuoli.

Ripsiväriset tohvelit lisääntyvät ameeban tavoin aseksuaalisesti, mutta tohvelissa on myös seksuaalinen prosessi. Se koostuu siitä, että kaksi yksilöä yhdistyvät, niiden välillä tapahtuu ydinmateriaalin vaihto, jonka jälkeen ne hajaantuvat (kuva 73).

Tohvelin ripset Tämän tyyppistä seksuaalista lisääntymistä kutsutaan konjugaatioksi. Siten makeanveden alkueläinten joukossa ripskoilla on monimutkaisin rakenne.

Ärtyvyys Yksinkertaisimpia organismeja luonnehdittaessa tulee kiinnittää erityistä huomiota vielä yhteen niiden ominaisuuteen - ärtyneisyyteen. Alkueläimillä ei ole hermostoa, ne havaitsevat koko solun ärsytyksen ja pystyvät reagoimaan niihin liikkeellä - taksilla, liikkumalla ärsykettä kohti tai poispäin.

Merivedessä ja maaperässä elävät alkueläimet ym. Meren asukkaista yleisimpiä ovat foraminiferat ja radiolaariat (rauskut). Foraminiferan kuori koostuu kalsiumkarbonaatista tai hiekkajyväistä. Jotkut foraminiferat ja radiolaariat ovat osa planktonia (veden ylemmissä kerroksissa elävät organismit) tai pohjaeliöt (vesistöjen pohjassa ja pinnalla elävät organismit). Kuolleilla foraminiferoilla on tärkeä rooli liidun tai kalkin muodostumisessa ja laskeutumisessa. Kuolleet radiolariat muodostavat mineraaliesiintymiä, kuten jaspis, opaali jne. Maaperän alkueläimet edustavat ameboja, siimaeliöitä ja ripsiä, joilla on tärkeä rooli maanmuodostusprosessissa.

Toiminnot Luonnossa alkueläimet osallistuvat aineiden kiertokulkuun ja suorittavat terveystehtävän; ravintoketjuissa ne muodostavat yhden ensimmäisistä lenkeistä, jotka tarjoavat ravintoa monille eläimille, erityisesti kaloille; osallistuvat geologisten kivien muodostumiseen, ja niiden kuoret määräävät yksittäisten geologisten kivien iän.

Subkuningas monisoluinen Tämän alavaltakunnan edustajilla keho koostuu monista soluista, jotka suorittavat erilaisia toimintoja. Erikoistumisesta johtuen monisoluiset solut menettävät yleensä kyvyn olla olemassa itsenäisesti. Kehon eheys varmistetaan solujen välisillä vuorovaikutuksilla. Yksilöllinen kehitys alkaa yleensä tsygootista, ja sille on ominaista tsygootin pirstoutuminen moniksi blastomeerisoluiksi, joista myöhemmin muodostuu organismi, jossa on erilaistuneita soluja ja elimiä.

Monisoluisten organismien fysiologia Monisoluisten organismien alkuperää yksisoluisista organismeista pidetään tällä hetkellä todistettuina. Pääasiallinen todiste tästä on monisoluisten eläinten solun rakenneosien lähes täydellinen identtisyys alkueläinsolun rakenneosien kanssa. Monisoluisten organismien alkuperää koskevat hypoteesit jaetaan kahteen ryhmään: a) koloniaaliset, b) polyergidihypoteesit.

Siirtomaahypoteesit Siirtomaahypoteesien kannattajat uskovat, että siirtomaa-alkueläimet ovat siirtymämuoto yksisoluisten ja monisoluisten eläinten välillä.

1 teoria "Gastrea" hypoteesi, E. Haeckel (1874). Siirtymämuoto yksisoluisten ja monisoluisten eläinten välillä on yksikerroksinen pallomainen siimapesäke. Haeckel kutsui sitä "blasteaksi", koska tämän pesäkkeen rakenne muistuttaa blastulan rakennetta. Evoluutioprosessissa ensimmäiset monisoluiset organismit, "gastrea" (rakenteeltaan samanlainen kuin gastrula), syntyvät "blasteasta" pesäkkeen seinämän invaginaatiolla (invaginaatiolla). "Gastrea" on uimaeläin, jonka ruumis koostuu kahdesta solukerroksesta ja jolla on suu. Siimasolujen ulompi kerros on ektodermi ja suorittaa motorista toimintaa, sisäkerros on endodermi ja suorittaa ruoansulatustoimintoa. Haeckelin mukaan "gastreasta" ovat peräisin ensisijaisesti coelenterate-eläimet, joista tulevat muut monisoluisten organismien ryhmät. E. Haeckel piti blastula- ja gastrula-vaiheiden esiintymistä nykyaikaisten monisoluisten organismien ontogeneesin alkuvaiheessa todisteena hypoteesinsa oikeellisuudesta.

2 teoria O. Büchlin (1884) "placula"-hypoteesi on muunneltu versio Haeckelin gastrea-hypoteesista. Toisin kuin E. Haeckel, tämä tiedemies hyväksyy gonium-tyyppisen lamellaarisen yksikerroksisen pesäkkeen siirtymämuodoksi yksisoluisten ja monisoluisten eläinten välillä. Ensimmäinen monisoluinen organismi on Haeckelin "gastrea", mutta evoluutioprosessissa se muodostuu pesäkkeen kerrostumisesta ja kaksikerroksisen levyn kupin muotoisesta taipumisesta. Todisteena hypoteesista ei ole vain blastula- ja gastrula-vaiheiden esiintyminen ontogeneesin alkuvaiheissa, vaan myös vuonna 1883 löydetyn primitiivisen merieläimen Trichoplaxin rakenne.

3 teoria "phagocytella" hypoteesi I. I. Mechnikov (1882). Ensinnäkin I.I. Mechnikov löysi fagosytoosi-ilmiön ja piti tätä ruoansulatusmenetelmää primitiivisempänä kuin ontelosulatusta. Toiseksi, tutkiessaan primitiivisten monisoluisten sienien ontogeniaa, hän havaitsi, että sienien gastrula ei muodostu blastulan invaginaatiosta, vaan joidenkin ulkokerroksen solujen siirtymisestä alkion onteloon. Nämä kaksi löytöä muodostivat perustan tälle hypoteesille. I. I. Mechnikov ottaa myös "blastean" (yksikerroksisen pallomaisen siimaeläinten pesäkkeen) siirtymämuotona yksisoluisten ja monisoluisten eläinten välillä. "Blasteasta" tulevat ensimmäiset monisoluiset organismit - "phagocytella". "Fagosytellalla" ei ole suuta, sen runko koostuu kahdesta solukerroksesta, ulkokerroksen flagellarisolut suorittavat motorisen toiminnon ja sisäkerros - fagosytoositoimintoa. "Phagocytella" muodostuu "blasteasta" siirtymällä osa ulkokerroksen soluista pesäkkeeseen. Monisoluisten organismien hypoteettisen esi-isän - "fagosytellan" - prototyyppiä tai elävää mallia I. I. Mechnikov piti sienien toukkana - parenkyyminä.

4 teoria A. V. Ivanovin (1967) "phagosytella"-hypoteesi on laajennettu versio Mechnikovin hypoteesista. Alempien monisoluisten organismien evoluutio tapahtuu A.V. Ivanovin mukaan seuraavasti. Siirtymämuoto yksisoluisten ja monisoluisten eläinten välillä on kaulussiimojen pesäke, jossa ei ole onteloa. Proterospongia-tyyppisten kaulussiimojen pesäkkeistä muodostuu "varhainen fagosytella", kun osa ulkokerroksen soluista siirtyy sisäänpäin. "Varhaisen fagosytellan" runko koostuu kahdesta solukerroksesta, sillä ei ole suuta ja sen rakenne on parenchymulan ja trikoplaksin rakenteen välissä, lähempänä trichoplaxia. "Varhaisesta fagosytellasta" ovat peräisin sieni ja "myöhäinen fagosytella". "Varhaisen" ja "myöhäisen fagosytellan" ulkokerrosta edustavat flagellarisolut, sisäkerrosta - ameboidisolut. Toisin kuin "varhaisella fagosytellalla", "myöhäisellä fagosytellalla" on suu. Koelenteraattiset ja värekarvat ovat peräisin "myöhäisestä fagosytellasta"

Polyergidihypoteesit Polyergidihypoteesien kannattajat uskovat, että polyergidi (monitumaiset) alkueläimet ovat siirtymämuoto yksisoluisten ja monisoluisten eläinten välillä. I. Hadji (1963) mukaan monisoluisten organismien esi-isät olivat monitumaisia ripsiä, ja ensimmäiset monisoluiset organismit olivat lattamadoja, kuten planaria. Kaikkein perusteltu on I. I. Mechnikovin "fagosytella" -hypoteesi, jota A. V. Ivanov on modifioinut. Monisoluinen alivaltakunta on jaettu kolmeen alaosastoon: 1) Phagocytella, 2) Parazoa, 3) Eumetazoa.

Selkärangattomat eläimet Coelenterates on hyvin ikivanha primitiivisten kaksikerroksisten eläinten ryhmä, johon kuuluu noin 9000 lajia. Heidän tutkimuksensa on erittäin tärkeä evoluution ymmärtämisen kannalta; jotkut lajit ovat kiinnostavia lääketieteen kannalta. Coelenteraatit elävät yksinomaan vedessä. He elävät meri- ja makeissa vesistöissä. Useimmille lajeille on ominaista kehon säteittäinen aksiaalinen symmetria. Tämän tyyppinen symmetria on ominaista eläimille, jotka elävät istuvaa tai istuvaa elämäntapaa. Yksinkertaisimmassa tapauksessa coelenteraattien runko on pussin muotoinen, jonka aukkoa ympäröi lonkeroiden teriä. Pussin onteloa kutsutaan mahalaukuksi. Istumattomilla muodoilla - polyypeilla - on tämä rakenne. Vapaasti elävillä muodoilla on litteämpi runko ja niitä kutsutaan meduusoiksi.

Morfologia Jako polyypeihin ja meduusoihin ei ole systemaattista, vaan puhtaasti morfologista. Yhteinen piirre kaikille tyypin edustajille on kaksikerroksinen. Heidän ruumiinsa koostuu ektodermista ja endodermista, joiden välissä on mesoglea. Hydrassa se on ei-soluisen tukilevyn muotoinen, meduusoissa se on kehittyneempi. Se on runsaasti vettä ja ottaa hyytelömäisen muodon muodostaen suurimman osan kehosta.

Morfologia Koelenteraattien kehon solut ovat erilaistuneet. Ektodermi sisältää epiteeli-lihassoluja, interstitiaalisia tai välimuotoisia, pistäviä, lisääntymis- ja hermosoluja. Interstitiaaliset solut ovat soluja, joilla on kriittinen rooli ruuansulatuskanavan spontaanin motiliteetin säätelyssä, mukaan lukien sydämentahdistimet (tahdistimet), jotka säätävät maha-suolikanavan sileän lihaskudoksen sähköpotentiaalin hitaiden aaltojen taajuuden. puolestaan määrittävät maha-suolikanavan eri osien peristaltiikan tiheyden.

Rakenne Epiteelin lihassolut suorittavat motorisia ja suojaavia toimintoja. Pistelevät laitteet ovat hyökkäys- ja puolustuslaitteita. Niissä on kapseli, jonka sisällä on spiraalin muodossa oleva pistävä lanka, joka sinkoutuu ulos ärtyneenä. Interstitiaalit ovat pieniä erilaistumattomia soluja; myöhemmin niistä muodostuu kaikentyyppisiä ektodermisoluja. Endodermi on jaettu epiteeli-lihassoluihin ja rauhassoluihin. Jälkimmäiset erittävät entsyymejä ja suorittavat ruoansulatusta. Endodermi sisältää myös pieniä määriä hermosoluja. Prosesseillaan ne kommunikoivat keskenään ja muodostavat hajanaisen hermoston.

Rakenne Coelenteraattien sulaminen tapahtuu mahaontelossa, joten siitä tulee onkaloinen. Ruoan sulamattomat jäämät poistuvat elimistöstä suun kautta. Kuitenkin myös solunsisäinen ruoansulatus säilyy, koska endodermisolut kykenevät fagosytoosiin - sieppaamaan ruokapartikkeleita mahaontelosta.

Lisääntyminen Coelenterateille on ominaista aseksuaalinen ja seksuaalinen lisääntyminen. Aseksuaalisuus syntyy orastumisen kautta. Kesällä polyypin runkoon muodostuu munuaisen muotoinen ulkonema. Sitten silmu erottuu ja putoaa lammen pohjalle kasvaen uudeksi yksilöksi. Seksuaalinen lisääntyminen havaitaan yleensä syksyllä. On kaksikotisia ja hermafrodiittisia lajeja. Munasolu kehittyy ektodermissa lähemmäksi jalkapohjaa ja siittiöt suun lähelle. Kypsät siittiöt tulevat veteen ja kohtaavat munan. Hedelmöitetty munasolu peitetään paksulla kuorella, hydran runko tuhoutuu, ja tsygootti vajoaa pohjaan ja alkaa jakautua uudelleen vasta lämmön läsnä ollessa keväällä muodostaen uuden yksilön.

Lisääntyminen Monille coelenteraateille on ominaista sukupolvien vuorottelu. Polyypit lisääntyvät orastumalla ja synnyttävät sekä polyyppeja että meduusoja. Meduusat lisääntyvät seksuaalisesti. Hedelmöitetyt munat tuottavat planula-toukkia, jotka on peitetty väreillä. Ne kiinnittyvät alustaan ja synnyttävät uuden sukupolven polyyppeja. Coelenterata-suvun tyyppi on jaettu kolmeen luokkaan: Hydroid-, Scyphoid- ja Coral polyypit.

Hydroidit Hydroidit - joiden elinkaareen kuuluu meduusa, jolla on tyypillinen piirre - velum, ja polyyppi, jolla, toisin kuin muilla cnidariansilla, ei koskaan ole sisäisiä väliseiniä (septa) ja selkeää nielua. Ne on jaettu kuuteen luokkaan: hydroidit (Hydrida), leptolidit (Leptolida), limnomedusae (Limnomedusae), trachymedusae (Trachymedusae), narcomedusae (Narcomedusae), sifonoforit (Siphonophorae). Yli 2500 lajia tunnetaan. (Edustajat: makean veden hydra, portugalilainen sotamies, obelia, risti).

Korallipolyypit elävät usein pesäkkeissä. Ne kehittyvät ilman sukupolven vaihtoa. He elävät lämpimillä merillä. Jotkut edustajat muodostavat riuttoja. Edustajat: merivuokot, jalokorallit, merikynä.

Coelenteratesin rooli luonnossa ja ihmisen elämässä. Lenkki vesihuoltoketjussa. Biologinen vedenkäsittely. Kalsiumkierto biosfäärissä. Sedimenttikivien muodostuminen. Syöminen. Korujen ja taide-esineiden valmistus. Biologisesti aktiiviset aineet.