Eufillin, cuyas instrucciones de uso en ampollas (por vía intravenosa) están presentes en cada paquete, pertenece a la categoría de broncodilatadores. El uso de la solución se realiza por vía parenteral (goteo, chorro, intramuscular). Eufillin (inyecciones) se prescribe para adultos, las tabletas son más adecuadas para niños.

Eufillin es una solución para administración intravenosa, que es un líquido transparente incoloro que se vierte en ampollas de vidrio. El ingrediente activo es aminofilina, su concentración no supera los 24 mg / ml. El agua destilada actúa como aditivo. Las ampollas se envasan en cajas de cartón (5 unidades cada una). Producido en la Federación de Rusia, la República de Bielorrusia y Ucrania.

efecto farmacológico

Eufillin (por vía intravenosa e intramuscular) tiene un efecto diurético, antiespasmódico, tocolítico y broncodilatador en el organismo. La solución inyectable ayuda con patologías acompañadas de obstrucción (obstrucción) del tracto respiratorio. Eufillin intramuscular puede considerarse un medicamento de uso sistémico.

El principio de acción de Eufillin en ampollas se basa en la capacidad del fármaco para bloquear los receptores de adenosina (purina) de las células bronquiales y acelerar la acumulación de monofosfato de adenosina cíclico en ellos. Con el uso regular, se produce una disminución en la tasa de entrada de iones de calcio a través de los canales de las membranas celulares y una disminución en la actividad contráctil de los músculos.

Efecto terapéutico de Eufillin:

• mejora de la ventilación alveolar;
• estimulación de la respiración;
• mayor sensibilidad del centro respiratorio;
• mejorar la actividad de los músculos respiratorios e intercostales;
• aumento del coeficiente mucociliar;
• estimulación de las contracciones del diafragma;
• relajación bronquial.

El medicamento se puede usar para la apnea del sueño: normaliza la respiración, proporciona un flujo de oxígeno y reduce la concentración de dióxido de carbono. El fármaco es capaz de estimular la actividad del músculo cardíaco, normalizando la frecuencia de sus contracciones. Acelera la microcirculación sanguínea, reduce la tensión de las paredes de los vasos sanguíneos.

Las propiedades diuréticas se manifiestan en forma de un aumento en el volumen de flujo sanguíneo en los riñones. Eufillin en ampollas expande los conductos biliares, mejora las propiedades reológicas de la sangre y minimiza el riesgo de coágulos sanguíneos. El efecto tocolítico se manifiesta como una disminución de la contractilidad y excitabilidad del miometrio. Cuando se usa Eufillin en dosis altas, se observa un efecto epileptogénico.

Cuando ingresa a la circulación sistémica, el ingrediente activo se une en un 60% a las proteínas plasmáticas. El metabolismo lo lleva a cabo el hígado. La vida media es de 3 a 6 horas. Excretado por los riñones o los intestinos (parcialmente).

Indicaciones y contraindicaciones de uso.

En las instrucciones presentes en cada caja de Euphyllin, se prescriben posibles contraindicaciones e indicaciones de uso. El medicamento se prescribe para las siguientes patologías:

• insuficiencia ventricular izquierda (broncoespasmo, respiración de Cheyne-Stokes);
• migrañas prolongadas;
• hipertensión del círculo pulmonar;
• insuficiencia cerebrovascular del cerebro;
• Síndrome broncoobstructivo con enfisema, asma cardíaca o bronquitis.

Las principales contraindicaciones son:

• enfermedad grave del hígado y los riñones;
• septicemia;
• porfiria;
• hipertiroidismo;
• tirotoxicosis;
• hipotiroidismo de tipo no controlado;
• reflujo gastroesofágico;
• mayor umbral de preparación convulsiva;
• ataques de epilepcia;
• lesiones ulcerativas del estómago y duodeno (en la etapa aguda);
• hemorragias en la retina;
• sangrado (gástrico, intestinal en anamnesis);
• ataque hemorragico;
• aterosclerosis vascular;
• edema pulmonar;
• hipertensión arterial grave;
• hipotensión paroxística;
• taquicardia;
• extrasístole;
• angina de pecho;
• infarto de miocardio;
• insuficiencia cardiaca aguda;
• intolerancia individual al ingrediente activo o sustancias adicionales.

El alto riesgo de efectos secundarios imposibilita el uso de Eufillin en niños menores de 14 años. La lactancia y el embarazo se consideran contraindicaciones relativas. Los niños menores de 3 años no inyectan la solución en vena. Los goteros con Euphyllin para la osteocondrosis dilatan los vasos sanguíneos y ayudan a detener un ataque de dolor. Independientemente de la forma de liberación, el medicamento se puede tomar para el asma bronquial.

Eufilina durante el embarazo

Eufillin se prescribe a mujeres que, por razones de salud, se encuentran en una situación en la que no existe una amenaza para la vida de la madre y el niño. Según las revisiones, la frecuencia cardíaca de una mujer embarazada aumenta, aparecen mareos y debilidad.

Los niños en el útero, a quienes se les recetó Eufillin en el último trimestre, deben estar bajo supervisión médica durante los primeros 28 a 30 días después del nacimiento. En ginecología, el fármaco se utiliza para el edema, la insuficiencia placentaria y la gestosis como parte de una terapia compleja. No existe un régimen de tratamiento claro, el médico tratante selecciona la dosis individualmente.

Eufillin: instrucciones de uso en ampollas.

Muchos están interesados ​​en la cuestión de si es posible beber el medicamento en ampollas. Los expertos no recomiendan llevar la solución al interior. Eufillin se puede administrar por vía intramuscular e intravenosa. El medicamento puede estar presente en la composición de microclysters y solución para inhalación.

administración intramuscular

Por vía intramuscular, al paciente se le administra no más de 1 ml del medicamento una vez. En la ampolla, se rompe con cuidado la punta, se introduce la solución en una jeringa esterilizada y se libera el exceso de aire. Para las inyecciones, las agujas gruesas y largas se consideran las más adecuadas: quitar las delgadas del músculo es problemático, se deslizan constantemente fuera del soporte. El medicamento se inyecta en la esquina superior de la nalga. La inyección de Eufillin es dolorosa y las molestias pueden persistir durante varias horas. A menudo se forma un hematoma en el lugar de la inyección. El medicamento no se administra por vía subcutánea.

Administracion intravenosa

La administración intravenosa proporciona una absorción más rápida del ingrediente activo. Los pacientes en estado grave reciben una dosis de carga única del fármaco: hasta 5,5 mg / kg. Para preparar un gotero, se inyectan hasta 20 ml de Eufillin en una solución de cloruro de sodio (0,9%, 15-20 ml). La mezcla resultante se vierte en la solución salina restante (hasta 500 ml), la administración por goteo se realiza durante 30 a 40 minutos.

El estado asmático requiere la administración intravenosa de hasta 720 mg de aminofilina. La norma diaria no es más de 0,5 ml / kg. Para un paciente adulto, la dosis única (siempre que la solución se inyecte en una vena) es de 6 a 7 mg / kg. El medicamento debe diluirse con cloruro de sodio. La duración de la inyección a chorro es de 2 a 4 minutos.

A los adolescentes se les recetan medicamentos en una dosis de 16 mg / kg por día. Es aconsejable dividir la norma terapéutica en varias introducciones. Si es necesario, se puede aumentar con el permiso de un especialista. El curso del tratamiento es de 10 a 14 días.

Inserción con sonda

A los recién nacidos que se encuentran en estado grave, el medicamento se les administra a través de una sonda nasogástrica. Se pasa un catéter de calibre estrecho a través de la cavidad nasal hasta el estómago. Para la introducción del medicamento se utiliza con mayor frecuencia el catéter de Levin. La sonda la instala un profesional médico con las calificaciones adecuadas. El régimen de dosificación lo selecciona el pediatra.

Microclísteres

Microclyster con Eufillin se puede preparar usted mismo, en casa. Para ello, tome 0,5 mg del medicamento y disuélvalo en 20 ml de agua hervida a temperatura ambiente. La solución terminada se recoge en una pera de goma (la punta se desinfecta previamente) y se administra por vía rectal. El procedimiento se repite cada 3-4 horas. Los enemas están contraindicados en niños menores de 16 años.

La electroforesis con el uso del medicamento se prescribe a adultos que padecen osteocondrosis y artritis. Para los niños, el procedimiento se prescribe para la displasia o para aliviar la presión intracraneal. La electroforesis le permite lograr la concentración deseada del componente principal en los tejidos afectados.

El fármaco actúa de forma puntual, por lo que los efectos secundarios sistémicos son raros. La electroforesis se prescribe a recién nacidos mayores de 30 días. Se aplica una servilleta empapada en la solución en el punto dolorido y se fijan los electrodos. La duración del procedimiento no supera los 15 minutos, tiempo durante el cual el medicamento penetra en las zonas afectadas. El curso de tratamiento es de 8 a 10 sesiones.

Para restaurar la actividad funcional de los órganos internos después de las lesiones del parto, los recién nacidos se someten a una electroforesis, según Ratner. El niño recibe 2 servilletas empapadas en varios medicamentos: 1 - una solución de aminofilina (en las vértebras cervicales), 2 - una solución de papaverina (en las costillas). Fuerza actual: no más de 2 mA. Duración - 15 minutos. El procedimiento prácticamente no tiene contraindicaciones, salvo enfermedades de la piel, hipertensión arterial, arritmia e insuficiencia cardíaca.

Inhalaciones

Las inhalaciones con Eufillin se prescriben a adultos y niños con obstrucción bronquial y tos seca. El ingrediente activo penetra rápidamente en la circulación sistémica y llega al órgano afectado. El procedimiento se lleva a cabo utilizando un dispositivo especial: un nebulizador. Eufillin diluido en agua tibia se vierte en un compartimento especial. Los vapores liberados deben inhalarse durante 10 minutos. El procedimiento se repite 2 veces al día.

Efectos secundarios y sobredosis.

Los efectos secundarios ocurren con un régimen de dosificación seleccionado incorrectamente. Éstas incluyen:

• taquipnea;
• Dolor en el pecho;
• Cara sonrojada;
• aumento de la sudoración;
• hematuria;
• necesidad frecuente de orinar;
• albuminuria;
• hipoglucemia;
• fiebre
• erupciones en la piel;
• pérdida de apetito;
• cambio en las preferencias gustativas;
• exacerbación de una úlcera;
• vómitos incontrolados;
• acidez;
• dolor en la región epigástrica;
• diarrea
• ataques de náuseas;
• angina de pecho de tipo incontrolado;
• bajar la presión arterial;
• cardialgia;
• cardiopalmo;
• arritmia;
• trastornos del sueño (somnolencia/insomnio);
• temblor;
• sobreexcitación psicoemocional (ansiedad, agresión, irritabilidad);
• mareo;
• dolor de cabeza.

Las dolencias suelen depender de la dosis, por lo que los expertos recomiendan ajustar la pauta posológica para reducirla si aparecen efectos secundarios.

Los síntomas de sobredosis se desarrollan con un aumento múltiple de la cantidad diaria. Los rasgos característicos son:

• convulsiones, fobia a la luz o al sonido;
• temblor;
• arritmia;
• sobreexcitación;
• hiperemia de la piel;
• vómitos incontrolados;
• diarrea prolongada.

Eufillin no tiene un antídoto específico. Un paciente que presenta síntomas de sobredosis debe ser llevado al centro médico más cercano: el lavado gástrico y la recepción de enterosorbentes no ayudarán en este caso. La eliminación de toxinas se lleva a cabo mejorando los procesos de desintoxicación natural (diuresis formada).

Si la dosis introducida en el cuerpo supera los 0,5 mg / ml, se proporciona al paciente asistencia respiratoria (ventilación pulmonar artificial), hemodiálisis, hemosorción y plasmaféresis. El médico debe controlar los parámetros hemodinámicos. Si el paciente tiene convulsiones, se administra diazepam por vía intramuscular. Los barbitúricos están estrictamente prohibidos.

instrucciones especiales

Se desarrolla un efecto tóxico si la concentración del componente principal en la sangre alcanza los 0,03 mg / ml. Eufillin tiene un efecto estimulante sobre los órganos respiratorios solo si el contenido de la sustancia en la sangre no supera los 0,01 mg / ml. Los niños menores de 3 años y los pacientes de edad avanzada requieren un uso cuidadoso; el medicamento para esta categoría de pacientes se prescribe como último recurso.

El medicamento se puede utilizar en geriatría: se prescribe en dosis mínimas. Durante el período de tratamiento, los expertos recomiendan abandonar por completo las bebidas que contienen cafeína y taurina. Deben excluirse de la dieta el chocolate y la liebre negra fuerte. Antes de la inyección, la jeringa con la solución debe sostenerse en las manos durante un rato para que se caliente.

Compatibilidad con alcohol

La droga tiene una compatibilidad negativa con el alcohol. Antes de iniciar el tratamiento, se indica al paciente que abandone por completo el uso de bebidas que contengan etanol.

Interacción con otras drogas.

Los betabloqueantes, la cafeína, la efedrina y la furosemida pueden mejorar el efecto de Eufillin, por lo que estos componentes rara vez se combinan. La actividad terapéutica del fármaco se reduce con carbamazepina, sulfinpirazona, rifampicina, isoniazida, fenobarbital y fenitoína, por lo que se aumenta la dosis del broncodilatador. En pacientes que fuman más de 15 a 20 cigarrillos al día, se produce un metabolismo acelerado de Eufillin.

Con el uso simultáneo de medicamentos antivirales, betabloqueantes, disulfiram, fluvoxamina, viloxazina, lincomicina, cimetidina, isoprenalina, alopurina, antibióticos macrólidos con Eufillin, se debe aumentar la dosis terapéutica de este último. Si al paciente se le recetó un broncodilatador en combinación con antibióticos de fluoroquinolona, ​​la dosis de Eufillin se reduce en un 25%.

La hipoglucemia se desarrolla con el uso combinado de diuréticos, glucocorticosteroides y un fármaco con efecto broncodilatador. Eufillin mejora el efecto terapéutico de los anticoagulantes. Las soluciones de levulosa, glucosa y fructosa son incompatibles con el fármaco. El medicamento sólo se puede diluir con cloruro de sodio.

Condiciones de dispensación en farmacias.

El medicamento, independientemente de la forma de liberación, requiere receta médica en las farmacias. Antes de comprar, el paciente debe presentar al farmacéutico un formulario con el sello del médico tratante. El medicamento está incluido en la lista B. El costo aproximado es de 15 rublos.

Condiciones de almacenamiento y vida útil.

Está estrictamente prohibido mantener los paquetes abiertos en el dominio público. Se guardan en un lugar seguro para mascotas y niños. Para estos fines se utilizan estantes de gabinetes (preferiblemente los superiores). Temperatura de almacenamiento: no más de 18 ° C. Vida útil: 24 meses.

Análogos (brevemente)

El medicamento tiene varios genéricos con un efecto terapéutico similar. Éstas incluyen:

1. Teotard. Producido en forma de cápsulas. Contiene teofilina, un derivado de la xantina. Tiene un efecto broncodilatador, eliminando rápidamente la obstrucción de los canales bronquiales. El costo es de 180 a 195 rublos.
2. Teopak. Forma de liberación: tabletas. El componente principal es un inhibidor de la fosfodiesterasa, un derivado de purina. Debido a la capacidad del fármaco para tener un efecto vasodilatador, aumenta el flujo sanguíneo en los riñones y se relajan los músculos lisos de los bronquios. Precio - desde 200 rublos.
3. Aerofilina. El principio activo es doxofilina. El medicamento se vende en forma de tabletas. El antiespasmódico puede tener un efecto broncodilatador. La función contráctil del tejido muscular liso de los bronquios disminuye con el uso sistemático. El costo es de 122 rublos.
4. Neofilina. Las tabletas de acción prolongada contienen teofilina. El broncodilatador es capaz de mejorar la actividad funcional de los músculos respiratorios e intercostales. Precio - 55 rublos.

Los medicamentos se encuentran en diferentes categorías de precios. Cada uno de ellos tiene una serie de contraindicaciones, por lo que el médico prescribe los medicamentos después de un examen detallado. Está estrictamente prohibida la autoselección de medicamentos.

Producido en forma de solución, "Eufillin" es un broncodilatador eficaz. La herramienta es bastante barata, ayuda bien con diversas enfermedades, pero puede causar efectos secundarios, por lo que debe usarse con cuidado. El fármaco inhibe la actividad de los receptores de purina y reduce la capacidad de contracción de las fibras del músculo liso. "Eufillin" se utiliza de acuerdo con el programa desarrollado por el médico y sólo según las indicaciones de un especialista. Considere las características principales de este medicamento y las reglas para su uso.

Información técnica

La solución de "Euphyllin" se vuelve transparente. El líquido es incoloro o puede tener una coloración muy leve. No se permiten elementos sólidos, no debe haber sedimentos ni escamas. El fabricante indica en la documentación adjunta la necesidad de vender "Euphyllin" sólo si el paciente tiene una receta oficial emitida por un médico, confirmada por precintos. "Eufillin" se presenta a la venta en cajas de cartón, que contienen una docena de ampollas de 10 ml. Y en cada una de estas ampollas, además de los ingredientes auxiliares, hay 25 mg del principio activo.

De acuerdo con las instrucciones que acompañan a la ampolla, "Eufillin" se produce utilizando aminofilina. Es este compuesto la sustancia principal que garantiza un efecto broncodilatador. Como compuesto auxiliar se incluye agua especialmente preparada y purificada. El nivel de su procesamiento es lo suficientemente profundo como para poder inyectar este líquido en el cuerpo sin miedo. "Eufillin" pertenece a la categoría de medicamentos que inhiben la fosfodiesterasa. Este es un broncodilatador.

Farmacología

Las instrucciones adjuntas empaquetadas en ampollas de "Eufillin" nos permiten hablar sobre la pertenencia del medicamento a la categoría PDE. El principal agente activo es la sal teofiliónica de etilendiamina. Esta molécula química se disuelve rápidamente y se absorbe eficazmente cuando penetra en los tejidos orgánicos. El compuesto activo contribuye a la expansión de la luz bronquial. Se supone que este efecto se debe al hecho de que el principio activo relaja las fibras del músculo liso del sistema respiratorio, corrigiendo así la actividad de los vasos sanguíneos del sistema pulmonar y los músculos del sistema respiratorio. Los científicos que estudiaron la aminofilina creen que este efecto está asociado con una inhibición selectiva de la actividad de varias PDE. Como resultado, aumenta la concentración intracelular de AMP cíclico.

Destinado a infusión intravenosa, "Eufillin", como se indica en la documentación oficial adjunta del fabricante, contiene un ingrediente que puede afectar al organismo debido al tercer y cuarto tipo de isoenzimas, que se vuelven menos activas. Los posibles efectos secundarios provocados por el fármaco están asociados con los mismos procesos y características. Por ejemplo, se observa que la teofilina puede provocar una disminución de la presión y la aparición de un reflejo nauseoso. El ingrediente activo de la droga inhibe los receptores de purina. Los científicos creen que este hecho es uno de los aspectos del complejo efecto sobre el sistema bronquial.

Los matices de la eficiencia.

Diseñado para administración intravenosa, "Eufillin" le permite estabilizar la actividad del sistema respiratorio, nivelando así la reactividad excesiva, si la hubiera, asociada con la inhalación de alérgenos. El efecto del fármaco se observa en una etapa tardía de la respuesta del cuerpo a la penetración del estímulo. Por el momento, no es posible especificar en detalle qué mecanismo garantiza la eficacia del fármaco. Los científicos han descubierto que está asociado con la inhibición de la PDE, no debido a la inhibición de la actividad de la adenosina. Algunas pruebas y estudios han demostrado que bajo la influencia de la aminofilina aumenta el contenido de supresores de T en el sistema circulatorio periférico. Al mismo tiempo, estas estructuras celulares se vuelven más activas.

En las instrucciones adjuntas destinadas a las inyecciones de "Eufillin", el fabricante indica el hecho de un aumento bajo la influencia del componente activo del aclaramiento mucociliar. Al mismo tiempo, el fármaco provoca contracciones diafragmáticas y estabiliza la funcionalidad del sistema muscular del sistema respiratorio y las costillas. La sustancia activa el centro respiratorio y lo hace más receptivo al dióxido de carbono. Se ha establecido que el fármaco es capaz de mejorar la calidad de la ventilación a nivel de los alvéolos. Como resultado, la gravedad de cada nuevo episodio de apnea disminuye y la frecuencia de tales eventos disminuye. Bajo la influencia del fármaco, la función respiratoria se estabiliza, la sangre se llena más eficientemente con moléculas de oxígeno y la concentración de dióxido de carbono disminuirá. "Eufillin" ayuda a activar la ventilación pulmonar en caso de falta de potasio en el cuerpo.

Efecto multifacético

Las instrucciones de uso que acompañan a Eufillin para inyecciones especifican la presencia de un efecto estimulante sobre la función cardíaca del fármaco. La fuerza de las contracciones del órgano aumenta, la frecuencia cardíaca aumenta y el flujo sanguíneo coronario se estabiliza. Bajo la influencia de la droga, el miocardio consume moléculas de oxígeno de forma más activa. Al mismo tiempo, el tono de las paredes vasculares disminuye y el efecto se observa principalmente en los riñones, la piel y el cerebro. Se observó un efecto periférico venodilatante. "Eufillin" ayuda a reducir la resistencia vascular pulmonar, activa el flujo sanguíneo renal. El ingrediente principal tiene un efecto diurético moderado. El flujo de bilis fuera del hígado bajo la influencia de la teofilina se vuelve algo más amplio.

El medicamento es capaz de estabilizar las estructuras celulares de membrana de los elementos del mástil; el fabricante lo indica en las instrucciones de uso de "Euphyllin" intramuscular. En ampollas, se produce un medicamento para administración inyectable con el fin de ralentizar la liberación de mediadores de alergia. Inhibe la agregación plaquetaria, factor activador de plaquetas. La resistencia de los eritrocitos a las deformaciones aumenta y las características reológicas de la sangre mejoran. "Eufillin" ayuda a reducir la capacidad de la sangre para formar coágulos y estabiliza el flujo de líquido a nivel de los vasos más pequeños. Se reveló el efecto tocolítico. "Eufillin" conduce a un aumento en el nivel de acidez de los jugos secretados en el estómago. Si usa el medicamento en una dosis demasiado alta, es posible que se produzca un efecto epileptógeno.

Cinética

El fabricante describe las reacciones que ocurren en el cuerpo después de usar el medicamento por vía intramuscular en las instrucciones de uso de "Euphyllin". Las ampollas deben completarse con dicho documento. Esto aclara el hecho de que la aminofilina, al ingresar al cuerpo humano, pronto entra en procesos de transformación si el nivel de acidez es promedio, inherente al cuerpo humano. Durante la interacción, se libera teofilina. Se pueden observar cualidades broncodilatadoras cuando la concentración de este compuesto en el sistema circulatorio alcanza los 10-20 μg / ml. Si el contenido supera las 20 unidades, el fármaco tiene un efecto tóxico y puede considerarse una toxina. El centro responsable de la respiración se excita cuando el contenido del ingrediente activo en el sistema circulatorio es de 5 a 10 unidades.

En las instrucciones de uso de la ampolla adjunta "Euphyllin" se especifica la capacidad de la teofilina para formar fuertes enlaces con las proteínas del suero. Por término medio, en tales reacciones entra cerca de 40 % de la dosis recibida. En presencia de cualquier patología, así como en la infancia, el indicador de unión se observa más bajo. En los adultos, la unión a proteínas puede alcanzar el 60%, mientras que en los bebés no más del 36%. Si se detecta cirrosis hepática, en promedio aproximadamente el 36% de la teofilina se une a las proteínas plasmáticas. El compuesto activo es capaz de atravesar la barrera placentaria. La concentración plasmática inherente al feto es algo mayor que la observada en el cuerpo de la madre. La teofilina se encuentra en la leche secretada por las glándulas mamarias femeninas.

Farmacocinética: consideración continua

El fabricante en las instrucciones de uso enviadas a las ampollas de "Euphyllin" especifica: la teofilina es procesada por las células del hígado. El proceso avanza con la participación de isoenzimas del citocromo. El más significativo es CYP1A2. La transformación va acompañada de la generación de trimetilxantina y varios ácidos. Todos los productos de la reacción se eliminan por la orina. En la forma original, no más de una décima parte de la dosis tomada se excreta del cuerpo de un paciente adulto. En los bebés, un porcentaje impresionante se elimina en forma de cafeína, ya que aún no se han formado los sistemas internos responsables de su procesamiento. En su forma original, aproximadamente la mitad de la dosis utilizada se elimina del organismo.

La vida media en asmáticos que no son adictos al tabaco se estima en 6 a 12 horas, si no hay procesos patológicos pronunciados en otros órganos. En los fumadores, el período se reduce a 4-5 horas, en los niños el parámetro se estima en el rango de una a cinco horas, y en los bebés y los nacimientos prematuros varía entre 10 y 45 horas. La vida media se prolonga en los ancianos, así como en los pacientes que padecen insuficiencia cardíaca. La duración puede aumentar en el contexto de enfermedades hepáticas. El aclaramiento disminuye con insuficiencia hepática y edema pulmonar, EPOC. Su disminución puede ser provocada por la dependencia crónica del alcohol y la insuficiencia cardíaca. La etilendiamina no corrige los parámetros cinéticos de la teofilina.

Las indicaciones para el uso de "Euphyllin" son el estado asmático y la apnea, incluso en bebés. Puede utilizar el remedio si hay problemas con el flujo sanguíneo en el cerebro, caracterizados por un tipo de flujo isquémico. El medicamento se utiliza como elemento de tratamiento complejo. Puede administrarse a personas con insuficiencia ventricular izquierda acompañada de espasmos bronquiales y trastornos respiratorios como lo describe Cheyne-Stokes. Se recomienda administrar el medicamento por vía intravenosa en el contexto del síndrome edematoso causado por el funcionamiento inadecuado de los riñones, en combinación con otros medicamentos. En caso de insuficiencia cardíaca, se puede utilizar "Eufillin" tanto en el tipo agudo como en el crónico, pero estrictamente en combinación con otros medicamentos.

El médico tratante elige el formato óptimo de aplicación, la frecuencia de uso y las dosis únicas diarias. No solo influyen las indicaciones de uso, sino también la edad del paciente y la variante de administración. El programa de tratamiento depende de si el paciente fuma, así como del estado clínico del paciente en su conjunto.

En las instrucciones de uso de la ampolla adjunta "Euphyllin" se indica la necesidad de administrar el medicamento en el tejido muscular. El medicamento debe inyectarse lo más profundamente posible. La zona recomendada es el músculo glúteo, cuadrado superior derecho. Por inyección no se debe administrar más de un mililitro de solución. Se permite el uso de inyectables hasta tres veces al día. La duración del curso no puede exceder las dos semanas. En plasma, la concentración de teofilina debe ser inferior a 20 μg/ml.

Con inyección intramuscular, la dosis única máxima para un adulto es de 0,5 g, no se deben recibir más de un gramo y medio al día. A un menor se le pueden administrar hasta 7 mg/kg a la vez. Por día, el volumen máximo es de 15 mg / kg.

Las instrucciones de uso ofrecidas para las ampollas de "Euphyllin" indican que en algunos casos es necesaria una corrección individual del programa de tratamiento. En particular, esto es posible en caso de insuficiencia cardíaca y trastornos hepáticos. Como regla general, las dosis se ajustan si el paciente tiene una dependencia crónica del alcohol. En la vejez se deben utilizar dosis reducidas, no más de 0,3 g por procedimiento. Dependiendo de los productos con nicotina, la dosis aumenta, ya que la teofilina se absorbe más rápidamente en el cuerpo. Para un procedimiento, puede ingresar hasta 0,7 g del medicamento.

Efectos no deseados

La posibilidad de que esto ocurra se indica en las instrucciones que acompañan a las tabletas y ampollas de "Euphyllin". Es más probable que las inyecciones de este medicamento causen efectos secundarios si el medicamento se administra innecesariamente rápido. Además a algunos duele el corazón, baja la presión. Esto también es posible en el feto si el medicamento lo usa una mujer embarazada. Bajo la influencia de la droga, la cabeza puede doler y sentirse mareada, algunas personas tienen alteraciones del sueño y aparece ansiedad. Puede vomitar y vomitar, existe riesgo de acidez de estómago y úlceras, trastornos de las heces. En algunos, el contenido de albúmina en la sangre aumenta en la orina. Existe la posibilidad de una alergia, que se manifiesta en forma de erupciones cutáneas y estado febril.

Ocasionalmente, el fármaco se acompaña de hipoglucemia. Al describir las características de la introducción por vía intramuscular e intravenosa, las instrucciones de uso de "Eufillin" advierten sobre la posibilidad de una reacción local. En el área de administración del medicamento, es posible que se produzca enrojecimiento de la piel y un aumento de su densidad, sensación de dolor. Rara vez se observa taquipnea. Algunos se quejaron de sofocos, dolor en el pecho, aumento de la diuresis y actividad excesiva de las glándulas sudoríparas.

Cuando no se debe tomar el medicamento.

Las inyecciones de Eufillin están prohibidas si una persona ha aumentado o disminuido la presión en las arterias, la afección se considera grave. No utilice el remedio para la taquiarritmia. Las contraindicaciones son las úlceras pépticas del estómago, el tracto intestinal, que se han agravado en este momento, así como disfunciones graves en el hígado y los riñones.

"Eufillin" no se puede recetar a epilépticos y en el contexto de gastritis, en la que se genera una cantidad excesiva de ácidos en el tracto gastrointestinal. El accidente cerebrovascular hemorrágico y la hemorragia que afectan al sistema oftálmico, en particular a la retina, se consideran restricciones en la cita. A los niños no se les debe recetar "Eufillin" si es necesario usar efedrina. En principio, no se recomienda utilizar el producto a menores de tres años. No administre el medicamento si el cuerpo del paciente es demasiado susceptible a la teofilina, aminofilina.

Periodo de embarazo y lactancia.

La documentación que acompaña a la ampolla de Euphyllin aclara la capacidad del ingrediente activo para atravesar la barrera placentaria. El uso de aminofilina por parte de mujeres embarazadas va acompañado del riesgo de un aumento de cafeína y teofilina en el suero sanguíneo del niño. Estos indicadores pueden resultar peligrosos para la salud y la vida del niño. Si una mujer se vio obligada a recibir inyecciones de Eufillin durante la gestación, especialmente si esto acompañó al tercer trimestre de gestación, se debe examinar al bebé inmediatamente después del nacimiento. Se recomienda observar al niño para establecer a tiempo la intoxicación por teofilina.

Si una mujer alimenta a un niño de forma natural, durante este período recibe inyecciones de Eufillin, aumenta la probabilidad de irritación del bebé. Esto se debe a que fue Se reveló la capacidad de la teofilina para penetrar en la sustancia secretada por las glándulas mamarias.

En las instrucciones de uso que acompañan a la solución Euphyllin, el fabricante considera en detalle las características del uso del medicamento por parte de mujeres embarazadas y lactantes. El fabricante aconseja prescribir este remedio solo cuando los beneficios obvios del curso terapéutico superen significativamente los posibles peligros para el niño. Una mujer debe ser consciente de todos los riesgos que acompañan al programa de tratamiento.

Características de la aplicación

Como se puede concluir de las instrucciones de uso de "Euphyllin", la dosis del medicamento en algunos casos debe ajustarse de forma individual. Esto es necesario en la edad avanzada y en enfermedades específicas, incluidas las que afectan la actividad cardíaca. Si al paciente se le recetó aminofilina primero en una forma y luego se decidió cambiar a otra, los médicos deben controlar el suero sanguíneo para tener en cuenta la concentración del componente activo. Se recomienda una observación clínica detallada.

Está prohibido prescribir simultáneamente al paciente "Eufillin" y derivados de xantina. Si se prescribe un ciclo del medicamento descrito, se deben excluir de la dieta los productos que contienen compuestos de xantina (té, café de alta potencia). Si necesita tomar medicamentos anticoagulantes, debe tener especial cuidado. Se requiere precaución en combinación con purinas y derivados de teofilina. No debe utilizar "Eufillin" si el paciente necesita betabloqueantes. No se recomienda utilizar aminofilina en combinación con una solución de glucosa.

Aminofilina (aminofilina)

Composición y forma de liberación del fármaco.

Solución para administración intravenosa. en forma de líquido transparente incoloro o ligeramente coloreado.

Excipientes: agua para inyección - hasta 1 ml.

5 ml - ampollas (5) - paquetes de cartón.
5 ml - ampollas (10) - paquetes de cartón.
10 ml - ampollas (5) - paquetes de cartón.
10 ml - ampollas (10) - paquetes de cartón.

efecto farmacológico

Broncodilatador, inhibidor de la PDE. Es una sal de etilendiamina (que facilita la solubilidad y aumenta la absorción). Tiene un efecto broncodilatador, aparentemente debido a un efecto relajante directo sobre los músculos lisos del tracto respiratorio y los vasos sanguíneos de los pulmones. Se cree que esta acción es causada por la supresión selectiva de la actividad de PDE específicas, lo que conduce a un aumento de la concentración intracelular de AMPc. Los resultados de los estudios experimentales in vitro muestran que el papel principal, aparentemente, lo desempeñan las isoenzimas de tipo III y IV. La supresión de la actividad de estas isoenzimas también puede provocar algunos efectos secundarios de la aminofilina (teofilina), incl. vómitos, hipotensión arterial y taquicardia. Bloquea los receptores de adenosina (purina), que puede ser uno de los factores que afectan los bronquios.

Reduce la hiperreactividad de las vías respiratorias asociada con la fase tardía de la respuesta de inhalación a través de un mecanismo desconocido que no está relacionado con la inhibición de la PDE o el bloqueo de la acción de la adenosina. Hay informes de que la aminofilina aumenta la cantidad y la actividad de los supresores de T en la sangre periférica.

Aumenta el aclaramiento mucociliar, estimula la contracción del diafragma, mejora la función de los músculos respiratorios e intercostales, estimula el centro respiratorio, aumenta su sensibilidad al dióxido de carbono y mejora la ventilación alveolar, lo que finalmente conduce a una disminución de la gravedad y frecuencia de los episodios de apnea. Al normalizar la función respiratoria, ayuda a saturar la sangre con oxígeno y reducir la concentración de dióxido de carbono. Mejora la ventilación pulmonar en condiciones de hipopotasemia.

Tiene un efecto estimulante sobre la actividad del corazón, aumenta la fuerza y ​​​​la frecuencia cardíaca, aumenta el flujo sanguíneo coronario y aumenta la demanda de oxígeno del miocardio. Reduce el tono de los vasos sanguíneos (principalmente los vasos del cerebro, la piel y los riñones). Tiene un efecto venodilatante periférico, reduce la resistencia vascular pulmonar y reduce la presión en la circulación pulmonar. Aumenta el flujo sanguíneo renal, tiene un efecto diurético moderado. Expande los conductos biliares extrahepáticos. Estabiliza las membranas de los mastocitos, inhibe la liberación de mediadores de reacciones alérgicas. Inhibe la agregación plaquetaria (suprime el factor activador de plaquetas y la PgE 2α), aumenta la resistencia de los eritrocitos a la deformación (mejora las propiedades reológicas de la sangre), reduce la trombosis y normaliza la microcirculación. Tiene efecto tocolítico, aumenta la acidez del jugo gástrico. En dosis elevadas tiene un efecto epileptógeno.

Farmacocinética

En el cuerpo, la aminofilina se metaboliza a pH fisiológico para liberar teofilina libre. Las propiedades broncodilatadoras se manifiestan a concentraciones de teofilina en sangre de 10 a 20 μg / ml. Una concentración superior a 20 mg/ml es tóxica. El efecto excitador sobre el centro respiratorio se produce a una concentración más baja: 5-10 µg/ml.

La unión de teofilina a las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 40%; en recién nacidos, así como en adultos con enfermedades, la unión se reduce. La unión a proteínas plasmáticas en adultos es aproximadamente del 60%, en recién nacidos, 36% y en pacientes con cirrosis hepática, 36%. Penetra a través de la barrera placentaria (la concentración en el suero del feto es ligeramente mayor que en el suero de la madre). Se separa con la leche materna.

La teofilina se metaboliza en el hígado mediante varias isoenzimas del citocromo P450, la más importante de las cuales es CYP1A2. En el proceso de metabolismo se forman ácido 1,3-dimetilúrico, ácido 1-metilúrico y 3-metilxantina. Estos metabolitos se excretan en la orina. En adultos se excreta el 10% sin cambios. En los recién nacidos, una parte importante se excreta en forma de cafeína (debido a la inmadurez de las vías para su posterior metabolismo), sin cambios: 50%.

Las diferencias individuales significativas en la tasa de metabolismo hepático de la teofilina son la causa de una pronunciada variabilidad en los valores de aclaramiento, concentraciones plasmáticas y vida media. El metabolismo hepático está influenciado por factores como la edad, la adicción al tabaquismo, la dieta, las enfermedades y el tratamiento farmacológico concomitante.

La T 1/2 de teofilina en pacientes no fumadores con asma bronquial prácticamente sin cambios patológicos en otros órganos y sistemas es de 6 a 12 horas, en fumadores - de 4 a 5 horas, en niños - de 1 a 5 horas, en recién nacidos y prematuros bebés - 10-45 h.

La T 1/2 de teofilina aumenta en los ancianos y en pacientes con insuficiencia cardíaca o enfermedad hepática.

El aclaramiento disminuye con insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, alcoholismo crónico, edema pulmonar, EPOC.

La etilendiamina no afecta la farmacocinética de la teofilina.

Indicaciones

Para uso parenteral: estado asmático (terapia complementaria), apnea neonatal, accidente cerebrovascular isquémico (como parte de una terapia combinada), insuficiencia ventricular izquierda con broncoespasmo e insuficiencia respiratoria del tipo Cheyne-Stokes, síndrome edematoso de génesis renal (como parte de un complejo terapia); insuficiencia aguda y crónica (como parte de una terapia combinada).

Para administración oral: síndrome broncoobstructivo de diversos orígenes (incluido asma bronquial, EPOC, incluido enfisema pulmonar, bronquitis obstructiva crónica), hipertensión en la circulación pulmonar, cor pulmonale, apnea del sueño; insuficiencia cardíaca aguda y crónica (como parte de una terapia combinada).

Contraindicaciones

Hipertensión o hipotensión arterial grave, taquiarritmias, úlcera péptica del estómago y del duodeno en la fase aguda, gastritis hiperácida, disfunción hepática y/o renal grave, epilepsia, accidente cerebrovascular hemorrágico, hemorragia retiniana, uso simultáneo con niños, edad infantil (hasta 3 años, para formas orales prolongadas - hasta 12 años), hipersensibilidad a la aminofilina y teofilina.

Dosis

Individual, según indicaciones, edad, situación clínica, vía y esquema de administración, adicción a la nicotina.

Efectos secundarios

Del sistema nervioso: mareos, alteraciones del sueño, ansiedad, temblores, convulsiones.

Del lado del sistema cardiovascular: palpitaciones, alteraciones del ritmo cardíaco; con una introducción rápida: aparición de dolor en el corazón, disminución de la presión arterial, taquicardia (incluso en el feto cuando se toma en el tercer trimestre del embarazo), arritmias, disminución de la presión arterial, cardialgia, aumento en la frecuencia de los ataques de angina.

Del sistema digestivo: náuseas, vómitos, reflujo gastroesofágico, acidez de estómago, exacerbación de úlcera péptica, diarrea; con ingestión prolongada - anorexia.

Del sistema urinario: albuminuria, hematuria.

Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, fiebre.

Del lado del metabolismo: raramente - hipoglucemia.

Reacciones locales: compactación, hiperemia, dolor en el lugar de la inyección; con aplicación rectal, irritación de la mucosa del recto, proctitis.

Otros: dolor en el pecho, taquipnea, enrojecimiento, albuminuria, hematuria, hipoglucemia, aumento de la diuresis, aumento de la sudoración.

la interacción de drogas

Con el uso simultáneo con simpaticomiméticos, se produce una mejora mutua de la acción; con y preparaciones de litio: el efecto se reduce mutuamente. La intensidad de la acción de la aminofilina puede disminuir (debido a un aumento en su aclaramiento) cuando se usa simultáneamente con fenobarbital, rifampicina, carbamazepina, sulfinpirazona, fenitoína y también en fumadores.

La intensidad de la acción de la aminofilina puede aumentar (debido a una disminución de su aclaramiento) cuando se usa simultáneamente con antibióticos macrólidos, lincomicina, quinolonas, alopurinol, betabloqueantes, cimetidina, disulfiram, fluvoxamina, anticonceptivos hormonales para administración oral, isoprenalina, viloxazina. y vacunación contra la gripe.

Los derivados de xantina pueden potenciar la hipopotasemia debido a la acción de estimulantes adrenérgicos β2, corticosteroides y diuréticos.

Los fármacos antidiarreicos y los enterosorbentes reducen la absorción de aminofilina.

Farmacéuticamente incompatible con soluciones ácidas.

instrucciones especiales

Usar con precaución en insuficiencia coronaria grave (fase aguda de infarto de miocardio, angina de pecho), aterosclerosis generalizada, miocardiopatía obstructiva hipertrófica, extrasístole ventricular frecuente, mayor disposición a convulsiones, con insuficiencia hepática y / o renal, úlcera péptica del estómago y duodeno (en antecedentes), con hemorragia reciente del tracto gastrointestinal, hipotiroidismo incontrolado (posibilidad de acumulación) o tirotoxicosis, con hipertermia prolongada, reflujo gastroesofágico, hipertrofia prostática, en pacientes de edad avanzada, en niños (especialmente en el interior).

Es posible que sea necesaria una corrección del régimen de dosificación de aminofilina en caso de insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática, alcoholismo crónico, fiebre e infecciones respiratorias agudas.

En pacientes de edad avanzada, puede ser necesaria una reducción de la dosis.

Al reemplazar la forma farmacéutica utilizada de aminofilina por otra, es necesaria la observación clínica y el control de la concentración de teofilina en el plasma sanguíneo.

La aminofilina no se usa simultáneamente con otros derivados de xantina. Durante el período de tratamiento, se debe evitar el uso de alimentos que contengan derivados de xantina (café fuerte, té).

Usar con precaución simultáneamente con anticoagulantes, con otros derivados de teofilina o purina.

Se debe evitar el uso simultáneo con betabloqueantes.

La aminofilina no debe usarse simultáneamente con una solución de glucosa.

No utilizar por vía rectal en niños.

Embarazo y lactancia

La teofilina atraviesa la barrera placentaria. El uso de aminofilina durante el embarazo puede provocar la creación de concentraciones potencialmente peligrosas de teofilina y cafeína en el plasma sanguíneo del recién nacido. Los recién nacidos cuyas madres recibieron aminofilina durante el embarazo (especialmente en el tercer trimestre) requieren supervisión médica para controlar posibles síntomas de intoxicación por teofilina.

La teofilina se excreta en la leche materna. Cuando se usa aminofilina en una madre lactante durante la lactancia, puede producirse irritabilidad en un niño.

Por tanto, el uso de aminofilina durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) es posible en los casos en que el beneficio esperado del tratamiento para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Uso en ancianos

Con precaución: pacientes de edad avanzada (puede ser necesaria una reducción de la dosis).

Las instrucciones de uso del medicamento Eufillin se refieren a broncodilatadores con propiedades antiespasmódicas y vasodilatadoras. Se prescriben tabletas de 150 mg, inyecciones en ampollas para inyección en solución por vía intravenosa e intramuscular para excitar los centros vasomotor y respiratorio y mejorar la circulación sanguínea. Las revisiones de los pacientes y las recomendaciones de los médicos informan que este medicamento ayuda en el tratamiento del estado asmático y la obstrucción bronquial.

Forma de lanzamiento y composición.

Las farmacias reciben:

1. Solución para inyección intramuscular 240 mg / ml (inyecciones en ampollas inyectables).
2. Solución para administración intravenosa 24 mg / ml (inyecciones en ampollas, en goteros).
3. Comprimidos de 150 mg.

Una tableta contiene 150 mg del principio activo: aminofilina, así como estearato de calcio y almidón de patata.

La composición de la solución inyectable contiene aminofilina en una concentración de 24 mg/ml. El agua d / i se utiliza como componente auxiliar.

¿Qué ayuda a Eufillin (tabletas e inyecciones)?

Indicaciones de uso del medicamento en tabletas:

• bronquitis obstructiva crónica (COB);
• asma bronquial (BA);
• "cor pulmonale" crónico;
• Síndrome de Pickwick (apnea paroxística del sueño);
• enfisema.

Eufillin es el fármaco de elección para la BA del esfuerzo físico; en otras formas de la enfermedad se utiliza en combinación con otros fármacos.

Las inyecciones en ampollas se prescriben en los casos en que al paciente se le diagnostica:

• migraña;
• insuficiencia ventricular izquierda, acompañada de respiración periódica del tipo Cheyne-Stokes y broncoespasmo (en combinación con otros fármacos);
• síndrome broncoobstructivo con bronquitis, asma, asma cardíaca (principalmente para aliviar los ataques) o enfisema;
• hipertensión en la circulación pulmonar;
• insuficiencia cerebrovascular del cerebro (la solución se usa en combinación con otros medicamentos para reducir la presión intracraneal).

Instrucciones de uso

tabletas de eufilina

Por vía oral, a los adultos se les debe recetar 150 mg por dosis de 1 a 3 veces al día después de las comidas. A los niños por vía oral se les debe prescribir a razón de 7-10 mg / kg por día en 4 tomas divididas. La duración del tratamiento es de varios días a varios meses, según el curso de la enfermedad y la tolerabilidad del fármaco.

Las dosis más altas de Eufillin para adultos por vía oral: única - 0,5 g, diaria - 1,5 g.

Dosis más altas para niños por vía oral: única - 7 mg / kg, diaria - 15 mg / kg.

Inyección

Un régimen de tratamiento individual, que, según las indicaciones, la edad y la situación clínica. La solución se administra por vía intravenosa, intramuscular, mediante un gotero.

efecto farmacológico

Eufillin relaja los músculos lisos de los bronquios y elimina los espasmos, ejerciendo así un efecto expansivo sobre ellos. Además, mejora el funcionamiento de los cilios del epitelio del tracto respiratorio, mejora la contracción de muchos músculos, incluidos los intercostales y diafragmáticos.

El fármaco es capaz de estimular el centro respiratorio ubicado en el bulbo raquídeo y mejorar la ventilación pulmonar, ayudando a saturar la sangre con oxígeno y reducir la cantidad de dióxido de carbono que contiene. El mecanismo de acción de Eufillin en el cuerpo humano es la inhibición de una de las enzimas: la fosfodiesterasa.

Esto ayuda a reducir la entrada de iones de calcio a las células, que son responsables de la contracción muscular, para relajar los músculos de los bronquios. Además, el fármaco reduce el tono de los vasos sanguíneos, principalmente los vasos ubicados en la piel, los riñones y el cerebro. Esto ayuda a relajar las paredes venosas de la circulación pulmonar, reduciendo la presión en la misma.

El uso de Eufillin permite mejorar el suministro de sangre a los riñones, lo que conduce a un aumento en la cantidad de orina y a una aceleración de su excreción. Además, el fármaco mejora las propiedades reológicas de la sangre, ralentizando la agregación plaquetaria, lo que hace que los glóbulos rojos sean más resistentes al daño. Tomar el medicamento puede provocar un efecto tocolítico en el útero, así como aumentar la acidez del jugo gástrico.

Contraindicaciones

El uso de Eufillin según las instrucciones está contraindicado:

• hipertiroidismo;
• con adenoma de próstata;
• úlcera péptica;
• diarrea
• en el período agudo de infarto de miocardio;
• taquicardia paroxística;
• con su intolerancia;
• en el colapso;
• epilepsia;
• trastornos en el hígado y los riñones;
• extrasístole.

Efectos secundarios

Efectos negativos del uso de tabletas Eufillin:

• hematuria, albuminuria;
• alteraciones del sueño, ansiedad, mareos, convulsiones, temblores;
• hipoglucemia (raro);
• arritmias cardíacas, palpitaciones.

En el contexto de la terapia con inyecciones son posibles:

• dolor de cabeza, ansiedad, mareos, agitación, irritabilidad, temblores, insomnio;
• picazón en la piel, erupciones cutáneas, fiebre;
• taquipnea, dolor en el pecho, hipoglucemia, albuminuria, aumento de la diuresis, hematuria, aumento de la sudoración, sensación de calor en la cara;
• arritmias, taquicardia (incluso en el feto si la mujer tomó el medicamento en el tercer trimestre del embarazo), palpitaciones, cardialgia, disminución de la presión arterial, angina inestable;
• náuseas, diarrea, acidez de estómago, gastralgia, vómitos, exacerbación de los síntomas de úlcera péptica, RGE, con uso prolongado - pérdida de apetito.

Los efectos secundarios dependen de la dosis, es decir, para detenerlos, a menudo basta con reducir la dosis del fármaco.

Las reacciones locales a la introducción de la solución se manifiestan en forma de hiperemia cutánea, dolor y formación de un sello en el lugar de la inyección.

Niños, durante el embarazo y la lactancia.

Eufillin puede atravesar la placenta y llegar a la leche materna, por lo que su uso durante el embarazo y la lactancia es limitado. En infancia El medicamento está contraindicado en niños (hasta 3 años, para formas orales prolongadas, hasta 12 años). No utilizar por vía rectal en niños.

instrucciones especiales

Tenga cuidado al consumir grandes cantidades de alimentos o bebidas con cafeína durante el tratamiento.

la interacción de drogas

Las instrucciones informan un aumento en los efectos secundarios de los glucocorticoides, mineralocorticoides y adrenoestimulantes mientras se toma este medicamento. Además, el medicamento no se usa simultáneamente con otros derivados de xantina.

Los análogos de Eufillin

Según la estructura, se determinan los análogos:

1. Eufillin-Darnitsa.
2. Aminofilina.
3. Aminofilina-Eskom.

Los análogos tienen un efecto similar:

1. Teotard.
2. Neo-teofedrina.
3. Theobiolong.
4. Diprofilina.
5. Teobromina.
6. Neoteopek A.
7. Teofilina.
8. Teofedrin-N.

Condiciones y precio de vacaciones.

El precio promedio de Eufillin (tabletas de 150 mg No. 30) en Moscú es de 12 a 17 rublos. Liberado por prescripción médica.

Conservar en un lugar seco y oscuro a una temperatura no superior a 20 °C. Aléjate de los niños. Vida útil: 5 años.

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En este artículo, puede leer las instrucciones de uso del medicamento. Eufilín. Se presentan reseñas de visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como opiniones de médicos especialistas sobre el uso de Eufillin en su práctica. Le rogamos que agregue activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no a deshacerse de la enfermedad, qué complicaciones y efectos secundarios se observaron, tal vez no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de eufilina en presencia de análogos estructurales existentes. Utilizar para el tratamiento del estado asmático y la obstrucción bronquial en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

Eufilín- un broncodilatador, un derivado de xantina. Inhibe la fosfodiesterasa, aumenta la acumulación de monofosfato de adenosina cíclico en los tejidos, bloquea los receptores de adenosina (purina); reduce el flujo de iones de calcio a través de los canales de las membranas celulares, reduce la actividad contráctil de los músculos lisos.

Relaja los músculos de los bronquios, aumenta el aclaramiento mucociliar, estimula la contracción del diafragma, mejora la función de los músculos respiratorios e intercostales, estimula el centro respiratorio, aumenta su sensibilidad al dióxido de carbono y mejora la ventilación alveolar, lo que finalmente conduce a una disminución de la gravedad y frecuencia de los episodios de apnea. Al normalizar la función respiratoria, ayuda a saturar la sangre con oxígeno y reducir la concentración de dióxido de carbono.

Tiene un efecto estimulante sobre la actividad del corazón, aumenta la fuerza y ​​​​el número de contracciones del corazón, aumenta el flujo sanguíneo coronario y la demanda de oxígeno del miocardio. Reduce el tono de los vasos sanguíneos (principalmente los vasos del cerebro, la piel y los riñones). Tiene un efecto venodilatante periférico, reduce la resistencia vascular pulmonar y reduce la presión en el "pequeño" círculo de circulación sanguínea. Aumenta el flujo sanguíneo renal, tiene un efecto diurético moderado.

Expande los conductos biliares extrahepáticos.

Inhibe la agregación plaquetaria (suprime el factor activador de plaquetas y la PgE2 alfa), aumenta la resistencia de los eritrocitos a la deformación (mejora las propiedades reológicas de la sangre), reduce la trombosis y normaliza la microcirculación.

Tiene efecto tocolítico, aumenta la acidez del jugo gástrico.

Cuando se usa en dosis altas, tiene un efecto enileptogénico.

Farmacocinética

En el cuerpo, la aminofilina (el principio activo del fármaco Eufillin) se metaboliza a valores de pH fisiológicos con la liberación de teofilina libre. Las propiedades broncodilatadoras se manifiestan a concentraciones de teofilina en plasma sanguíneo de 10 a 20 μg / ml. Una concentración superior a 20 mg/ml es tóxica. El efecto excitador sobre el centro respiratorio se produce a una concentración más baja: 5-10 µg/ml. Penetra a través de la barrera placentaria (la concentración en el suero del feto es ligeramente mayor que en el suero de la madre). Se separa con la leche materna. En adultos se excreta el 10% sin cambios. En los recién nacidos, una parte importante se excreta en forma de cafeína (debido a la inmadurez de las vías para su posterior metabolismo), sin cambios: 50%.

Indicaciones

• estado asmático (terapia complementaria);
• apnea de recién nacidos;
• violación de la circulación cerebral por tipo isquémico (como parte de una terapia combinada);
• insuficiencia ventricular izquierda con broncoespasmo e insuficiencia respiratoria del tipo Cheyne-Stokes;
• síndrome edematoso de génesis renal (como parte de una terapia compleja);
• insuficiencia cardíaca aguda y crónica (como parte de una terapia combinada);
• síndrome broncoobstructivo de diversos orígenes (incluido asma bronquial, EPOC, incluido enfisema pulmonar, bronquitis obstructiva crónica);
• hipertensión en la circulación pulmonar;
• corazón "pulmonar";
• apnea del sueño.

Formas de liberación

Comprimidos de 150 mg.

Solución para administración intravenosa 24 mg / ml (inyecciones en ampollas, en goteros).

Solución para inyección intramuscular 240 mg / ml (inyecciones en ampollas inyectables).

Instrucciones de uso y dosificación.

Pastillas

Por vía oral, a los adultos se les deben recetar 150 mg por dosis de 1 a 3 veces al día después de las comidas. A los niños por vía oral se les debe prescribir a razón de 7-10 mg / kg por día en 4 tomas divididas. La duración del tratamiento es de varios días a varios meses, según el curso de la enfermedad y la tolerabilidad del fármaco.

Las dosis más altas de aminofilina para adultos por vía oral: única - 0,5 g, al día - 1,5 g. Las dosis más altas para niños por vía oral: única - 7 mg / kg, al día - 15 mg / kg.

Inyección

Individual, según indicaciones, edad, situación clínica, vía y esquema de administración (por vía intravenosa, intramuscular, mediante goteo), adicción a la nicotina.

Efecto secundario

• mareo;
• dolor de cabeza;
• insomnio;
• excitación;
• ansiedad;
• irritabilidad;
• temblor;
• latido del corazón;
• taquicardia (incluso en el feto cuando la toma una mujer embarazada en el tercer trimestre);
• dolor en el pecho;
• bajar la presión arterial;
• dolor abdominal;
• náuseas vómitos;
• acidez;
• exacerbación de la úlcera péptica;
• diarrea;
• pérdida de apetito;
• erupción cutanea;
• fiebre;
• sensación de rubor en la cara;
• hematuria;
• aumento de la diuresis;
• aumento de la sudoración.

Contraindicaciones

• hipersensibilidad (incluso a otros derivados de xantina: cafeína, pentoxifilina, teobromina);
• epilepsia;
• úlcera péptica de estómago y duodeno (en la etapa aguda);
• gastritis con alta acidez;
• hiper o hipotensión arterial grave;
• taquiarritmias;
• ataque hemorragico;
• hemorragia retiniana;
• edad de los niños (hasta 3 años).

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Con precaución, embarazo, lactancia.

instrucciones especiales

Tenga cuidado al consumir grandes cantidades de alimentos o bebidas con cafeína durante el tratamiento.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control.

Es necesario abstenerse de conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración de atención y velocidad de reacciones psicomotoras.

la interacción de drogas

Aumenta la probabilidad de efectos secundarios de los glucocorticosteroides, mineralocorticosteroides (hipernatremia), anestesia general (aumenta el riesgo de arritmias ventriculares), xantinas y estimulantes del sistema nervioso central (aumenta la neurotoxicidad), beta-agonistas.

Los fármacos antidiarreicos y los enterosorbentes reducen la absorción de aminofilina.

Rifampicina, fenobarbital, fenitoína, isoniazida, carbamazepina, sulfinpirazona, aminoglutetimida, anticonceptivos orales que contienen estrógenos y moracicina, al ser inductores de las enzimas hepáticas microsomales, aumentan el aclaramiento de aminofilina, lo que puede requerir un aumento de su dosis.

Con uso simultáneo con antibióticos del grupo de los macrólidos, lincomicina, alopurinol, cimetidina, isoprenalina, enoxacina, pequeñas dosis de etanol (alcohol), disulfiram, fluoroquinolonas, interferón alfa recombinante, metotrexato, mexiletina, propafenona, tiabendazol, ticlopidina, verapamilo y cuando vacunados contra la influenza, la intensidad de la acción de Eufillin puede aumentar, lo que puede requerir una reducción de su dosis.

Mejora la acción de los estimulantes betaadrenérgicos y los diuréticos (incluso aumentando la filtración glomerular), reduce la eficacia de las preparaciones de litio y los betabloqueantes. Compatible con antiespasmódicos, no utilizar junto con otros derivados de xantina.

Los análogos de Eufillin

Análogos estructurales del principio activo:

• Aminofilina;
• Aminofilina-Eskom;
• Eufillin-Darnitsa;
• Inyección de Eufillin 2,4%;
• Eufillina solución inyectable al 24%.

En ausencia de análogos del medicamento para el principio activo, puede seguir los enlaces a continuación a las enfermedades con las que ayuda el medicamento correspondiente y ver los análogos disponibles para el efecto terapéutico.